3-Thiophenamine, tetrahydro- is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring and an amine functional group. The thiophene moiety contributes to its aromatic properties, while the tetrahydro designation indicates that the compound has undergone hydrogenation, resulting in a saturated structure. This compound typically exhibits a pale yellow to colorless appearance and is soluble in polar organic solvents. Its amine group can participate in hydrogen bonding, influencing its reactivity and interactions with other chemical species. 3-Thiophenamine, tetrahydro- may be utilized in various applications, including organic synthesis, pharmaceuticals, and as a building block for more complex molecules. The presence of sulfur in the thiophene ring can impart unique electronic properties, making it of interest in materials science and electronic applications. As with many amines, it may exhibit basicity and can form salts with acids. Safety data should be consulted for handling and storage, as with all chemical substances.

3-THIOPHENAMINE, TETRAHYDRO-

3-THIOPHENAMIN, TETRAHYDRO- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Die Thiophenstruktur trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Tetrahydrobezeichnung darauf hinweist, dass die Verbindung hydriert wurde, was zu einer gesättigten Struktur führt. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. 3-THIOPHENAMIN, TETRAHYDRO- kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese, Pharmazie und als Baustein für komplexere Moleküle. Das Vorhandensein von Schwefel im Thiophenring kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und in elektronischen Anwendungen von Interesse macht. Wie viele Amine kann es Basizität aufweisen und Salze mit Säuren bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

101993-01-5: 3-THIOPHENAMIN, TETRAHYDRO- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings und einer Aminfunktion gekennzeichnet ist. Die Thiophenstruktur trägt zu seinen aromatischen Eigenschaften bei, während die Tetrahydrobezeichnung darauf hinweist, dass die Verbindung hydriert wurde, was zu einer gesättigten Struktur führt. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis farbloses Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Ihre Aminogruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflusst. 3-THIOPHENAMIN, TETRAHYDRO- kann in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich organischer Synthese, Pharmazie und als Baustein für komplexere Moleküle. Das Vorhandensein von Schwefel im Thiophenring kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in der Materialwissenschaft und in elektronischen Anwendungen von Interesse macht. Wie viele Amine kann es Basizität aufweisen und Salze mit Säuren bilden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen.

CAS 101993-01-5

3-THIOPHENAMIN, TETRAHYDRO-

Tetrahydrothien-3-ylamine

Ref: IN-DA008T8J

tetrahydro-3-thienylamine

Ref: 10-F309469