CAS 102-51-2

4-Methoxy-o-phenylendiamin

Beschreibung:

4-Methoxy-o-phenylendiamin, mit der CAS-Nummer 102-51-2, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von zwei Aminogruppen (-NH2) und einer Methoxygruppe (-OCH3), die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist ein Derivat von Phenylendiamin, das spezifisch mit der Methoxygruppe in der Para-Position relativ zu einer der Aminogruppen positioniert ist. Sie erscheint typischerweise als Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Das Vorhandensein der Methoxygruppe verbessert ihre elektronen-donierenden Eigenschaften, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in verschiedenen chemischen Prozessen beeinflussen kann. 4-Methoxy-o-phenylendiamin wird häufig in der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten und anderen organischen Verbindungen verwendet, da sie in der Lage ist, an elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilzunehmen. Darüber hinaus kann sie Anwendungen im Bereich der Polymerchemie und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener chemischer Produkte haben. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie bei Exposition gesundheitliche Risiken darstellen kann.

Formel: C₇H₁₀N₂O

InChl: InChI=1/C7H10N2O/c1-10-5-2-3-6(8)7(9)4-5/h2-4H,8-9H2,1H3

InChI Key: InChIKey=AGAHETWGCFCMDK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O(C)C1=CC(N)=C(N)C=C1

Synonyme:

• 1,2-Benzenediamine, 4-methoxy-
• 1,2-Diamino-4-methoxybenzene
• 2-Amino-4-methoxyaniline
• 3,4-Diamino Anisole
• 3,4-Diaminoanisole
• 4-Methoxy-1,2-benzenediamine
• 4-Methoxy-1,2-diaminobenzene
• 4-Methoxy-1,2-phenylenediamine
• 4-Methoxy-2-aminoaniline
• 4-Methoxybenzene-1,2-Diamine
• Methoxyophenylenediamine
• o-Phenylenediamine, 4-methoxy-
• p-Methoxy-o-phenylenediamine
• 4-METHOXY-BENZENE-1,2-DIAMINE
• 3,4-Diaminoanisidine
• 4-methoxy-o-phenylenediamin
• 4-methoxy-2-benzenediamine
• 2-amino-4-methoxyphenylamine
• 4-METHOXY-O-PHENYLENEDIAMINE
• 4-Methoxyphenylenediamine, 98%

1,2-Benzenediamine, 4-methoxy-

CAS: 102-51-2

Formel: C₇H₁₀N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 138.1671

Ref: IN-DA00068K

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

CAS: 102-51-2

Formel: C₇H₁₀N₂O

Reinheit: >98.0%(GC)(T)

Farbe und Form: White to Amber powder to crystal

Molekulargewicht: 138.17

Ref: 3B-M2882

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

CAS: 102-51-2

4-Methoxybenzene-1,2-diamine

Formel: C₇H₁₀N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: faint grey to grey fused solid

Molekulargewicht: 138.17g/mol

Ref: 54-OR21113

3,4-Diaminoanisole

CAS: 102-51-2

Formel: C₇H₁₀N₂O

Molekulargewicht: 138.17

Ref: 4Z-B-139078

3,4-Diaminoanisole

CAS: 102-51-2

Applications 3,4-Diaminoanisole (cas# 102-51-2) is a compound useful in organic synthesis.

Formel: C₇H₁₀N₂O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 138.17

Ref: TR-D416125

3,4-Diaminoanisole

CAS: 102-51-2

Formel: C₇H₁₀N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Crystalline Powder

Molekulargewicht: 138.17

Ref: 10-F092184

4-methoxybenzene-1,2-diamine

CAS: 102-51-2

4-Methoxybenzene-1,2-diamine is a chemical intermediate that is used in the production of quinoxalines. It is an intramolecular hydrogen acceptor and undergoes an acid-catalyzed reaction with glyoxal to form 4-methoxybenzene-1,2-diol. This reaction mechanism has been observed in urine samples. The skeleton of 4-methoxybenzene-1,2-diamine consists of a phenyl group and a hydroxyl group. The cationic polymerization of 4-methoxybenzene-1,2-diamine can be achieved by adding tyrosinase as a catalyst. This chemical has been shown to have diphenolase activity. Chemical ionization (CI) is one way to measure the quantity of this compound in urine samples because it reacts with hydrochloric acid to produce hydrogen chloride ions.

Formel: C₇H₁₀N₂O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 138.17 g/mol

Ref: 3D-FM21476