CAS 1020-39-9
:N-(2-chlorphenyl)benzamid
Beschreibung:
N-(2-chlorphenyl)benzamid, mit der CAS-Nummer 1020-39-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Amidgruppe und aromatische Struktur gekennzeichnet ist. Sie weist ein Benzamid-Rückgrat auf, an dem eine 2-Chlorphenylgruppe am Stickstoffatom des Amids angebracht ist. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist bekannt für ihre moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während sie in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Ringe weniger löslich ist. Die Anwesenheit des Chloratoms führt zu einem gewissen Grad an Polarität und kann die Reaktivität der Verbindung sowie ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. N-(2-chlorphenyl)benzamid kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese umfasst oft die Reaktion von 2-Chlorbenzoesäure mit einer geeigneten Amin, gefolgt von Dehydratisierung zur Bildung des Amids. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, da sie, wie viele organische Verbindungen, Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird.
Formel:C13H10ClNO
InChl:InChI=1S/C13H10ClNO/c14-11-8-4-5-9-12(11)15-13(16)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,15,16)
InChI Key:InChIKey=QXZRWUSAQSKAGT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(C(=O)C1=CC=CC=C1)C2=C(Cl)C=CC=C2
Synonyme:- 2′-Chlorobenzanilide
- Benzanilide, 2′-chloro-
- NSC 406274
- benzamide, N-(2-chlorophenyl)-
- N-(2-Chlorophenyl)benzamide
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4 Produkte.
N-(2-Chlorophenyl)benzamide
CAS:<p>N-(2-Chlorophenyl)benzamide is a phenanthridone that reacts with chlorides in the presence of anilines to form singlet carbonyls. The photocyclization of these carbonyls yields an electron-deficient product that can be converted to a reactive electrophile by the addition of chlorine. This electrophilic species reacts with electron-rich aromatic compounds, such as phenols and benzene, to produce substitution products. The reaction rate for this process is dependent on the isotope effect, which is the change in reactivity due to changes in the mass number of atoms. The use of deuterium chloride instead of hydrogen chloride provides a kinetic isotope effect, which enhances the reaction rate.</p>Formel:C13H10ClNOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:231.68 g/mol
