Methyl 4,8-dichloroquinoline-2-carboxylate is a chemical compound characterized by its quinoline structure, which features a bicyclic aromatic system. This compound contains two chlorine substituents at the 4 and 8 positions of the quinoline ring, contributing to its unique reactivity and potential biological activity. The presence of the carboxylate group, derived from the carboxylic acid, indicates that it can participate in various chemical reactions, such as esterification and nucleophilic substitutions. The methyl ester functionality enhances its solubility in organic solvents, making it useful in synthetic applications. This compound may exhibit antimicrobial or antimalarial properties, as many quinoline derivatives are known for their pharmacological activities. Its specific applications and behavior in biological systems would depend on further studies, including its interaction with biological targets and its metabolic pathways. Overall, methyl 4,8-dichloroquinoline-2-carboxylate represents a versatile structure in medicinal chemistry and organic synthesis.

methyl4,8-dichloroquinoline-2-carboxylate

Methyl 4,8-Dichlorquinolin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung enthält zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 8 des Quinolinrings, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitutionen. Die Methylester-Funktionalität verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung kann antimikrobielle oder antimalariale Eigenschaften aufweisen, da viele Quinolin-Derivate für ihre pharmakologischen Aktivitäten bekannt sind. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in biologischen Systemen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen und ihren Stoffwechselwegen. Insgesamt stellt das Methyl 4,8-Dichlorquinolin-2-carboxylat eine vielseitige Struktur in der medizinischen Chemie und organischen Synthese dar.

1020101-15-8: Methyl 4,8-Dichlorquinolin-2-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die ein bicyclisches aromatisches System aufweist. Diese Verbindung enthält zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 8 des Quinolinrings, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Carboxylatgruppe, die vom Carbonsäure abgeleitet ist, zeigt an, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, wie z.B. Esterifizierung und nucleophile Substitutionen. Die Methylester-Funktionalität verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie in synthetischen Anwendungen nützlich macht. Diese Verbindung kann antimikrobielle oder antimalariale Eigenschaften aufweisen, da viele Quinolin-Derivate für ihre pharmakologischen Aktivitäten bekannt sind. Ihre spezifischen Anwendungen und ihr Verhalten in biologischen Systemen würden von weiteren Studien abhängen, einschließlich ihrer Wechselwirkung mit biologischen Zielen und ihren Stoffwechselwegen. Insgesamt stellt das Methyl 4,8-Dichlorquinolin-2-carboxylat eine vielseitige Struktur in der medizinischen Chemie und organischen Synthese dar.

CAS 1020101-15-8

Methyl-4,8-dichlorchinolin-2-carboxylat

Methyl 4,8-dichloroquinoline-2-carboxylate

Ref: IN-DA0006B1