CAS 1020174-05-3

Phenylmethyl 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-isochinolincarboxylat

Beschreibung:

Phenylmethyl 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-isochinolincarboxylat, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1020174-05-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre Isoquinolinstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische aromatische Verbindung ist. Diese Substanz weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Das Vorhandensein der Dioxaborolan-Gruppe deutet darauf hin, dass sie an der Borchemie teilnehmen könnte, die häufig in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie verwendet wird. Die Tetramethylgruppen erhöhen das sterische Volumen um das Bor-Atom, was potenziell die Reaktivität und Stabilität der Verbindung beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Phenylmethylgruppe darauf hin, dass die Verbindung hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. Insgesamt könnten die einzigartigen strukturellen Merkmale dieser Verbindung interessante biologische Aktivitäten verleihen und sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung oder synthetischen Anwendungen machen.

Formel: C₂₃H₂₈BNO₄

InChl: InChI=1S/C23H28BNO4/c1-22(2)23(3,4)29-24(28-22)20-11-10-19-15-25(13-12-18(19)14-20)21(26)27-16-17-8-6-5-7-9-17/h5-11,14H,12-13,15-16H2,1-4H3

InChI Key: InChIKey=UTVQLPVFCCVZTJ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: CC1(C)OB(C=2C=C3C(=CC2)CN(C(OCC4=CC=CC=C4)=O)CC3)OC1(C)C

Synonyme:

• 2(1H)-Isoquinolinecarboxylic acid, 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-, phenylmethyl ester
• Benzyl 6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
• Phenylmethyl 3,4-dihydro-6-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-2(1H)-isoquinolinecarboxylate