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CAS 1020252-29-2

:

2-[[(2,5-Dimethoxyphenyl)amino]methyliden]-1H-indene-1,3(2H)-dion

Beschreibung:
2-[[(2,5-Dimethoxyphenyl)amino]methyliden]-1H-indene-1,3(2H)-dion, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1020252-29-2, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die einen Inden-1,3-dion-Kern umfasst, der mit einer Dimethoxyphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit heterocyclischen Verbindungen assoziiert sind, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit von Methoxygruppen erhöht ihre Löslichkeit und Reaktivität, während die Indenstruktur einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen kann. Sie könnte in der medizinischen Chemie von Interesse sein, da sie potenziell als Pharmakophor fungiert und möglicherweise verschiedene biologische Wege beeinflusst. Die Stabilität, Reaktivität und Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen können durch Faktoren wie pH, Lösungsmittel und Temperatur beeinflusst werden. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, insbesondere in Laborumgebungen, um Risiken im Zusammenhang mit Exposition oder Reaktivität zu mindern. Weitere Studien wären erforderlich, um ihre Eigenschaften und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Materialwissenschaften, vollständig zu erhellen.
Formel:C18H15NO4
InChl:InChI=1S/C18H15NO4/c1-22-11-7-8-16(23-2)15(9-11)19-10-14-17(20)12-5-3-4-6-13(12)18(14)21/h3-10,19H,1-2H3
InChI Key:InChIKey=XFZVPYBIMALUPE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(C(=O)C1=CNC3=C(OC)C=CC(OC)=C3)=CC=CC2
Synonyme:
  • 1H-Indene-1,3(2H)-dione, 2-[[(2,5-dimethoxyphenyl)amino]methylene]-
  • 2-[[(2,5-Dimethoxyphenyl)amino]methylene]-1H-indene-1,3(2H)-dione
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