CAS 1020252-79-2
:4-Brom-3-methyl-N-propylbenzamid
Beschreibung:
4-Brom-3-methyl-N-propylbenzamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre aromatische Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzolring umfasst, der an der Para-Position mit einem Bromatom und an der Meta-Position relativ zur Amidfunktion mit einer Methylgruppe substituiert ist. Die Anwesenheit der Propylgruppe, die an den Stickstoff des Amids gebunden ist, trägt zu seinen hydrophoben Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen, während sie aufgrund ihrer hydrophoben Natur weniger löslich in Wasser ist. Der Bromsubstituent kann eine einzigartige Reaktivität verleihen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich nucleophiler Substitutionen, macht. Darüber hinaus kann die Verbindung biologische Aktivität aufweisen, die in der pharmazeutischen Forschung von Interesse sein könnte. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.
Formel:C11H14BrNO
InChl:InChI=1S/C11H14BrNO/c1-3-6-13-11(14)9-4-5-10(12)8(2)7-9/h4-5,7H,3,6H2,1-2H3,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=MLDSLTWBJLWHPU-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(NCCC)(=O)C1=CC(C)=C(Br)C=C1
Synonyme:- 4-Bromo-3-methyl-N-propylbenzamide
- Benzamide, 4-bromo-3-methyl-N-propyl-
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