CAS 1020252-83-8

3-Brom-N-butyl-5-(trifluormethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:

3-Brom-N-butyl-5-(trifluormethyl)benzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Trifluormethylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Lipophilie, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen Chemie macht. Die Butylgruppe trägt zu den hydrophoben Eigenschaften der Verbindung bei, was ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen, kann jedoch in Gegenwart von Nucleophilen Hydrolyse- oder Substitutionsreaktionen durchlaufen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Darüber hinaus wird die Trifluormethylgruppe häufig mit erhöhter metabolischer Stabilität und Bioaktivität in Verbindung gebracht. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind aufgrund der Anwesenheit von Brom und Sulfonamid-Funktionalitäten unerlässlich, die Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt ist 3-Brom-N-butyl-5-(trifluormethyl)benzolsulfonamid eine Verbindung von Interesse in verschiedenen chemischen Forschungsbereichen.

Formel: C₁₁H₁₃BrF₃NO₂S

InChl: InChI=1S/C11H13BrF3NO2S/c1-2-3-4-16-19(17,18)10-6-8(11(13,14)15)5-9(12)7-10/h5-7,16H,2-4H2,1H3

InChI Key: InChIKey=IJPATHMDDIDFND-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NCCCC)(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=CC(Br)=C1

Synonyme:

• 3-Bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, 3-bromo-N-butyl-5-(trifluoromethyl)-
• 3-Bromo-5-trifluoromethylbenzenesulfonamide

N-Butyl 3-bromo-5-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide

CAS: 1020252-83-8

Formel: C₁₁H₁₃BrF₃NO₂S

Molekulargewicht: 360.1906

Ref: IN-DA0006CL