CAS 1020252-85-0
:3-Brom-5-methyl-N-(phenylmethyl)benzolsulfonamid
Beschreibung:
3-Brom-5-methyl-N-(phenylmethyl)benzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 3 und einer Methylgruppe an der Position 5 des Benzolrings trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei. Die N-(Phenylmethyl)-Substituente zeigt an, dass die Verbindung eine Phenylgruppe hat, die an eine Methylgruppe gebunden ist, was ihre Löslichkeit und biologische Aktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung kann Eigenschaften wie eine moderate bis hohe Lipophilie aufgrund der aromatischen Ringe aufweisen, was ihre Pharmakokinetik beeinflussen kann. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen verbessert. Insgesamt stellt 3-Brom-5-methyl-N-(phenylmethyl)benzolsulfonamid eine Klasse von Verbindungen dar, die auf ihr therapeutisches Potenzial untersucht werden können, insbesondere bei der Entwicklung neuer Arzneimittel.
Formel:C14H14BrNO2S
InChl:InChI=1S/C14H14BrNO2S/c1-11-7-13(15)9-14(8-11)19(17,18)16-10-12-5-3-2-4-6-12/h2-9,16H,10H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BXIBJXHCGWEKOT-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=CC(Br)=CC(C)=C2
Synonyme:- Benzenesulfonamide, 3-bromo-5-methyl-N-(phenylmethyl)-
- 3-Bromo-5-methyl-N-(phenylmethyl)benzenesulfonamide
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