CAS 1020252-99-6
:4-Brom-N-ethyl-3-(trifluormethyl)benzolsulfonamid
Beschreibung:
4-Brom-N-ethyl-3-(trifluormethyl)benzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, eines Bromatoms und einer Trifluormethylgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Sulfonamidgruppe trägt zu ihrem Potenzial als pharmazeutisches Mittel bei, da Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Das Bromatom führt ein Halogen ein, das die Reaktivität und Lipophilie der Verbindung beeinflussen kann, während die Trifluormethylgruppe ihre elektronischen Eigenschaften verbessert und möglicherweise ihre biologische Aktivität steigert. Diese Verbindung wird wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest sein und zeigt aufgrund der Anwesenheit der Sulfonamidgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer Medikamente oder Agrochemikalien. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da Verbindungen, die Halogene und Sulfonamide enthalten, Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 4-Brom-N-ethyl-3-(trifluormethyl)benzolsulfonamid eine Klasse von Verbindungen mit vielfältigen Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie dar.
Formel:C9H9BrF3NO2S
InChl:InChI=1S/C9H9BrF3NO2S/c1-2-14-17(15,16)6-3-4-8(10)7(5-6)9(11,12)13/h3-5,14H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=BTQIKMVDGYVIBP-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCC)(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Br)C=C1
Synonyme:- Benzenesulfonamide, 4-bromo-N-ethyl-3-(trifluoromethyl)-
- 4-Bromo-N-ethyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
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