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CAS 1020253-03-5

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4-Brom-N,N-diethyl-3-(trifluormethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:
4-Brom-N,N-diethyl-3-(trifluormethyl)benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie bekannt ist. Die Anwesenheit eines Bromatoms und einer Trifluormethylgruppe am Benzolring trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und hydrophoben Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate bis hohe Lipophilie aufweisen, bedingt durch die voluminöse Trifluormethylgruppe, die ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Die Diethylsubstituenten am Stickstoffatom erhöhen ihr sterisches Volumen, was möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Sulfonamidgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was eine Rolle in ihrer biologischen Aktivität spielen kann. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung darauf hin, dass sie potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie haben könnte, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Spezifische biologische Aktivitäten und Toxizitätsprofile würden jedoch weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern.
Formel:C11H13BrF3NO2S
InChl:InChI=1S/C11H13BrF3NO2S/c1-3-16(4-2)19(17,18)8-5-6-10(12)9(7-8)11(13,14)15/h5-7H,3-4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=YWTSSKIFTPDTJV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(N(CC)CC)(=O)(=O)C1=CC(C(F)(F)F)=C(Br)C=C1
Synonyme:
  • 4-Bromo-N,N-diethyl-3-(trifluoromethyl)benzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 4-bromo-N,N-diethyl-3-(trifluoromethyl)-
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