CAS 102029-53-8

Guanosin, adenylyl-(3′→5′)-, Monoammoniumsalz

Beschreibung:

Guanosin, adenylyl-(3′→5′)-, Monoammoniumsalz, allgemein bekannt als 3',5'-zyklisches Guanosinmonophosphat (cGMP) in seiner aktiven Form, ist ein Nukleotidderivat, das eine entscheidende Rolle in den zellulären Signalprozessen spielt. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre zyklische Struktur aus, die durch die Verknüpfung der 3'- und 5'-Phosphatgruppen von Guanosin gebildet wird. Das Vorhandensein der Ammoniumsalzform deutet darauf hin, dass es in einem protonierten Zustand existieren kann, was seine Löslichkeit und Reaktivität in biologischen Systemen beeinflussen kann. cGMP wirkt als sekundärer Messenger in verschiedenen Signalwegen, insbesondere als Reaktion auf Stickstoffmonoxid und bestimmte Hormone, und erleichtert Prozesse wie Vasodilatation und Neurotransmission. Seine Stabilität und Reaktivität werden von Umweltfaktoren wie pH und Temperatur beeinflusst. Darüber hinaus ist cGMP an der Regulierung verschiedener physiologischer Funktionen beteiligt, einschließlich der Entspannung der glatten Muskulatur und der Modulation von Ionenkanälen. Das Verständnis der Eigenschaften dieser Verbindung ist entscheidend für ihre Anwendung in der Pharmakologie und Biochemie.

Formel: C₂₀H₂₅N₁₀O₁₁P·H₃N

InChl: InChI=1S/C20H25N10O11P.H3N/c21-14-8-15(24-3-23-14)29(4-25-8)19-12(34)13(6(1-31)39-19)41-42(36,37)38-2-7-10(32)11(33)18(40-7)30-5-26-9-16(30)27-20(22)28-17(9)35;/h3-7,10-13,18-19,31-34H,1-2H2,(H,36,37)(H2,21,23,24)(H3,22,27,28,35);1H3/t6-,7-,10-,11-,12-,13-,18-,19-;/m1./s1

InChI Key: InChIKey=PSMXGNLHMFLPGY-VSBWEBIMSA-N

SMILES: O[C@H]1[C@H](N2C3=C(N=C2)C(=O)N=C(N)N3)O[C@H](COP(O[C@@H]4[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]4O)N5C=6C(N=C5)=C(N)N=CN6)(=O)O)[C@H]1O.N

Synonyme:

• Guanosine, adenylyl-(3′→5′)-, monoammonium salt

Adenylyl-(3'-5')-guanosine

CAS: 102029-53-8

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Formel: C₂₀H₂₅N₁₀O₁₁P·H₃N

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 629.48 g/mol

Ref: 3D-NA143918

Adenylyl-3'-5'-guanosine sodium salt

CAS: 102029-53-8

3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt is a dinucleoside that competes with guanosine for binding to the enzyme adenylate cyclase. This reaction leads to increased levels of cyclic AMP, which causes an increase in the rate of viral replication. 3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt has been shown to inhibit the growth of pyogenic bacteria such as Streptococcus pyogenes and has also been used to treat influenza infections. 3'-Adenylyl-5'-guanosine ammonium salt is an inorganic compound that is found in tobacco. It can be synthesized from uridine and p-nitrophenyl phosphate by the reaction: 3'--O--(CH2)4--COOH + H2N--PO4--> 3'--O--(CH2)4--CONH2 + H3PO4

Formel: C₂₀H₂₄N₁₀O₁₁P·Na

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 634.43 g/mol

Ref: 3D-NA46044