CAS 1020329-80-9
:1-Piperidincarbonsäure, 4-(bromomethylen)-, 1,1-dimethylethylester
Beschreibung:
1-Piperidinecarbonsäure, 4-(Bromomethylen)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1020329-80-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Carbonsäuregruppe auf, die mit einer tert-Butylgruppe verestert ist, was ihr hydrophobe Eigenschaften verleiht. Die Anwesenheit einer Bromomethylengruppe führt zu Reaktivität und macht sie zu einem potenziellen Zwischenprodukt in der organischen Synthese. Die Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Carbonsäure- und Esterfunktionen zurückzuführen ist, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann der Piperidinring basische Eigenschaften verleihen, die potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Zielen ermöglichen. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der synthetischen organischen Chemie dar.
Formel:C11H18BrNO2
Synonyme:- 1-(tert-Butoxycarbonyl)-4-bromomethylenepiperidine
- 1-N-Boc-4-(bromomethylene)piperidine
- Tert-Butyl 4-(Bromomethylene)Piperidine-1-Carboxylate
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tert-Butyl 4-(bromomethylene)piperidine-1-carboxylate
CAS:Formel:C11H18BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:276.1701tert-Butyl 4-(bromomethylene)piperidine-1-carboxylate
CAS:tert-Butyl 4-(bromomethylene)piperidine-1-carboxylateReinheit:≥95%Molekulargewicht:276.17g/mol1-Boc-4-(Bromomethylene)piperidine
CAS:Formel:C11H18BrNO2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:276.174


