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CAS 102052-39-1

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1-(2,3-Dichlorphenyl)-2-propanon

Beschreibung:
1-(2,3-Dichlorphenyl)-2-propanon, auch bekannt als substituierte Ketone, zeichnet sich durch seine Struktur aus, die ein Propanon-Rückgrat mit einer angehängten Dichlorphenylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist bekannt für ihre moderate Flüchtigkeit. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Aceton löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Anwesenheit von Chloratomen im Phenylring trägt zu ihrer chemischen Reaktivität bei, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution, macht. Darüber hinaus kann diese Verbindung biologische Aktivität zeigen, was in pharmazeutischen Anwendungen von Interesse sein könnte. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie bei Exposition Gesundheitsrisiken darstellen kann. Insgesamt ist 1-(2,3-Dichlorphenyl)-2-propanon eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und potenziellen Implikationen in der medizinischen Chemie.
Formel:C9H8Cl2O
InChl:InChI=1S/C9H8Cl2O/c1-6(12)5-7-3-2-4-8(10)9(7)11/h2-4H,5H2,1H3
InChI Key:InChIKey=XDICTTCDZLICHJ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(C(C)=O)C1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1
Synonyme:
  • 1-(2,3-Dichlorophenyl)-2-propanone
  • 1-(2,3-Dichlorophenyl)Propan-2-One
  • 2-Propanone, 1-(2,3-dichlorophenyl)-
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