
CAS 1020657-43-5
:N,O3'-dibenzoylgeMcitabin
Beschreibung:
N,O3'-dibenzoylgeMcitabin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 1020657-43-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Nukleosid-Analoga gehört. Sie ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein einer modifizierten Nukleosidstruktur, die typischerweise eine Ribose-Zuckergruppe umfasst, die an eine stickstoffhaltige Base gebunden ist, zusammen mit zwei Benzoylgruppen, die an den Stickstoff- und Sauerstoffpositionen angebracht sind. Diese Modifikation kann die Stabilität und Bioverfügbarkeit der Verbindung verbessern, was sie für pharmazeutische Anwendungen, insbesondere in der antiviralen oder krebsbekämpfenden Therapie, von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung trägt zu ihren potenziellen Wechselwirkungen mit biologischen Zielen bei, was ihre Pharmakokinetik und Pharmakodynamik beeinflusst. Darüber hinaus umfasst ihre Synthese und Charakterisierung Standardtechniken der organischen Chemie, einschließlich Reinigungsmethoden wie Chromatographie. Wie bei vielen Nukleosid-Analoga wird die biologische Aktivität von N,O3'-dibenzoylgeMcitabin wahrscheinlich durch In-vitro- und In-vivo-Studien bewertet, um ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil zu bestimmen.
Formel:C23H19F2N3O6
Synonyme:- N4,O-3'-Dibenzoyl-2',2'-difluoro-2-deoxycytidine
- N-Benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 3'-Benzoate
- Cytidine, N-benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluoro-, 3'-benzoate
- N,O3'-dibenzoylgeMcitabine
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N-Benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 3’-Benzoate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N-Benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 3’-Benzoate is an intermediate in the synthesis of Gemcitabine (G305000) metabolites.<br>References Baraniak, J., et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 2133 (2014); Labrioli, M.A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 22, 2303 (2014);<br></p>Formel:C23H19F2N3O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:471.41N-Benzoyl-2'-deoxy-2',2'-difluorocytidine 3’-benzoate
CAS:Formel:C23H19F2N3O6Molekulargewicht:471.42

