3-Pyridinol, 4-methoxy-6-methyl- (CAS 102074-64-6) is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a hydroxyl group (-OH) at the 3-position, a methoxy group (-OCH3) at the 4-position, and a methyl group (-CH3) at the 6-position of the pyridine ring. These substituents contribute to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the hydroxyl group enhances its polarity, potentially influencing its solubility in polar solvents. Additionally, the methoxy group can participate in various chemical reactions, such as methylation or etherification. The compound may exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry. Its structural features suggest that it could interact with biological targets, although specific biological activities would require further investigation. Overall, 3-Pyridinol, 4-methoxy-6-methyl- is a versatile compound with potential applications in synthetic chemistry and drug development.

3-Pyridinol,4-methoxy-6-methyl-(6CI,9CI)

3-Pyridinol, 4-Methoxy-6-Methyl- (CAS 102074-64-6) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3, eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 6 des Pyridinrings auf. Diese Substituenten tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe erhöht ihre Polarität, was möglicherweise ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Methylierung oder Etherifizierung. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 3-Pyridinol, 4-Methoxy-6-Methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

102074-64-6: 3-Pyridinol, 4-Methoxy-6-Methyl- (CAS 102074-64-6) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Hydroxylgruppe (-OH) an der Position 3, eine Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und eine Methylgruppe (-CH3) an der Position 6 des Pyridinrings auf. Diese Substituenten tragen zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Das Vorhandensein der Hydroxylgruppe erhöht ihre Polarität, was möglicherweise ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie z.B. Methylierung oder Etherifizierung. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten darauf hin, dass sie mit biologischen Zielen interagieren könnte, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt ist 3-Pyridinol, 4-Methoxy-6-Methyl- eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der synthetischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.

CAS 102074-64-6

3-Pyridinol,4-methoxy-6-methyl-(6CI,9CI)

4-Methoxy-6-methyl-3-pyridinol

Ref: 54-OR55204