Thiophene, 2-bromo-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]- is an organic compound characterized by its thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. The presence of a bromine atom at the 2-position and a sulfonyl group at the 5-position, specifically with an isopropyl group attached to the sulfur, contributes to its unique chemical properties. This compound is likely to exhibit moderate polarity due to the sulfonyl group, which can engage in dipole-dipole interactions. The bromine substituent may enhance its reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions. Additionally, the thiophene ring can participate in various electrophilic aromatic substitution reactions. The compound's structure suggests potential applications in organic synthesis and materials science, particularly in the development of functionalized thiophene derivatives. Its specific reactivity and solubility characteristics would depend on the solvent and reaction conditions used. Overall, this compound represents a versatile building block in the field of organic chemistry.

Thiophene,2-bromo-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-

2-Bromo-5-[(1-Methylethyl)sulfonyl]thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 2 und einer Sulfonylgruppe an der Position 5, speziell mit einer Isopropylgruppe, die an den Schwefel gebunden ist, trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Sulfonylgruppe zurückzuführen ist, die an Dipol-Dipol-Wechselwirkungen teilnehmen kann. Der Bromsubstituent kann seine Reaktivität erhöhen, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann der Thiophenring an verschiedenen elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung funktionalisierter Thiophen-Derivate. Ihre spezifischen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften würden von dem verwendeten Lösungsmittel und den Reaktionsbedingungen abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen Chemie dar.

1020743-47-8: 2-Bromo-5-[(1-Methylethyl)sulfonyl]thiophen ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Das Vorhandensein eines Bromatoms an der Position 2 und einer Sulfonylgruppe an der Position 5, speziell mit einer Isopropylgruppe, die an den Schwefel gebunden ist, trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine moderate Polarität aufweisen, die auf die Sulfonylgruppe zurückzuführen ist, die an Dipol-Dipol-Wechselwirkungen teilnehmen kann. Der Bromsubstituent kann seine Reaktivität erhöhen, insbesondere bei nucleophilen Substitutionsreaktionen. Darüber hinaus kann der Thiophenring an verschiedenen elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen teilnehmen. Die Struktur der Verbindung deutet auf potenzielle Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft hin, insbesondere bei der Entwicklung funktionalisierter Thiophen-Derivate. Ihre spezifischen Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften würden von dem verwendeten Lösungsmittel und den Reaktionsbedingungen abhängen. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein im Bereich der organischen Chemie dar.

CAS 1020743-47-8

Thiophen, 2-brom-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-