CAS 102115-79-7
:PROTOGRACELLIN
Beschreibung:
PROTOGRACELLIN, identifiziert durch seine CAS-Nummer 102115-79-7, ist eine chemische Verbindung, die zu einer Klasse von Substanzen gehört, die für ihre biologische Aktivität bekannt sind. Während spezifische Eigenschaften wie Molekulargewicht, Struktur und Löslichkeit variieren können, zeigen Verbindungen in dieser Kategorie oft Eigenschaften, die sie für die pharmakologische und biochemische Forschung von Interesse machen. PROTOGRACELLIN kann einzigartige funktionelle Gruppen besitzen, die zu seiner Reaktivität und Interaktion mit biologischen Systemen beitragen. Darüber hinaus kann es spezifische spektrale Eigenschaften aufweisen, wie UV-Vis- oder NMR-Spektren, die zur Identifizierung und Analyse genutzt werden können. Die potenziellen Anwendungen der Verbindung könnten von der medizinischen Chemie bis zur Agrarwissenschaft reichen, abhängig von ihren biologischen Wirkungen und Wirkmechanismen. Detaillierte Informationen über ihre Toxizität, Stabilität und Umweltwirkungen würden jedoch weitere Untersuchungen durch wissenschaftliche Literatur und experimentelle Studien erfordern. Wie bei jeder chemischen Substanz sollten beim Arbeiten mit PROTOGRACELLIN die entsprechenden Handhabungs- und Sicherheitsprotokolle beachtet werden.
Formel:C51H82O21
InChl:InChI=1S/C51H82O21/c1-20(19-64-46-40(60)39(59)36(56)31(17-52)69-46)7-10-29-21(2)33-30(68-29)16-28-26-9-8-24-15-25(11-13-50(24,5)27(26)12-14-51(28,33)6)67-49-45(72-48-42(62)38(58)35(55)23(4)66-48)43(63)44(32(18-53)70-49)71-47-41(61)37(57)34(54)22(3)65-47/h8,20,22-23,25-28,30-49,52-63H,7,9-19H2,1-6H3/t20-,22+,23+,25+,26-,27+,28+,30+,31-,32-,33+,34+,35+,36-,37-,38-,39+,40-,41-,42-,43+,44-,45-,46-,47+,48+,49-,50+,51+/m1/s1
InChI Key:InChIKey=MDCUMTGKKLOMCW-XNVNDPJESA-N
SMILES:C[C@@]12[C@]([C@]3([C@](CC1)([C@]4(C)C(=CC3)C[C@@H](O[C@H]5[C@H](O[C@H]6[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O6)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]7[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O7)[C@@H](CO)O5)CC4)[H])[H])(C[C@]8([C@@]2(C(C)=C(CC[C@H](CO[C@@H]9O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]9O)C)O8)[H])[H])[H]
Synonyme:- (3β,25R)-26-(β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranosyloxy)furosta-5,20(22)-dien-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→4)]-β-<smallcap>D</span>-glucopyranoside
- Oligofurostanoside A
- Protodioscin, Pseudo-
- Pseudo-Protodioscin
- Pseudoprotodioscin
- Pseudoprototribestin
- β-<span class="text-smallcaps">D</smallcap>-Glucopyranoside, (3β,25R)-26-(β-<smallcap>D</smallcap>-glucopyranosyloxy)furosta-5,20(22)-dien-3-yl O-6-deoxy-α-<smallcap>L</smallcap>-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-<smallcap>L</span>-mannopyranosyl-(1→4)]-
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β-D-Glucopyranoside, (3β,25R)-26-(β-D-glucopyranosyloxy)furosta-5,20(22)-dien-3-yl O-6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→2)-O-[6-deoxy-α-L-mannopyranosyl-(1→4)]-
CAS:Formel:C51H82O21Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1031.1842Pseudoprotodioscin
CAS:Pseudoprotodioscin exhibits anti-inflammatory and anticancer activities, it shows a weaker suppressing effect on the production of inflammatory cytokines, and can suppress melanogenesis in B16F1 cells.Formel:C51H82O21Reinheit:95%~99%Molekulargewicht:1031.2Pseudoprotodioscin
CAS:<p>1. Pseudoprotodioscin has moderate cytotoxicity.</p>Formel:C51H82O21Reinheit:99.63% - ≥95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:1031.18Pseudoprotodioscin
CAS:<p>Pseudoprotodioscin is a bioactive saponin compound, which is primarily derived from various plant sources, including members of the genus Tribulus. The compound is part of a larger family of steroidal saponins known for their diverse biological activities. Its mode of action includes influencing cellular pathways through modulation of enzyme activity and interaction with steroid hormone receptors, contributing to its bioactivity.</p>Formel:C51H82O21Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:1,031.18 g/molPseudoprotodioscin
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Pseduoprotodioscin (CAS# 102115-79-7) is a steroidal saponin extracted from plants such as those of the genus Dioscorea spongiosa II, and exhibits cytotoxic effects against human colorectal carcinoma and gastric cancer cells.<br>References Ruan, J.; et al.: Shenyang Yaoke Daxue Xuebao, 33, 438 (2016); Liang, F.; et al.: Phytochemistry Letters, 16, 294 (2016).<br></p>Formel:C52H84O20Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:1029.21






