2-Thiophenecarboxylic acid, 3-amino-4-cyano-, ethyl ester, also known by its CAS number 102123-27-3, is an organic compound characterized by the presence of a thiophene ring, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features a carboxylic acid functional group, an amino group, and a cyano group, contributing to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. The ethyl ester moiety indicates that the carboxylic acid is esterified with ethanol, enhancing its solubility in organic solvents. The presence of the cyano group suggests potential for nucleophilic reactions, while the amino group can participate in hydrogen bonding and further functionalization. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its unique structure allows for diverse applications in organic synthesis, agrochemicals, and materials science. As with many thiophene derivatives, it may also display interesting electronic properties, making it a candidate for studies in organic electronics and photonics.

2-Thiophenecarboxylicacid,3-amino-4-cyano-,ethylester(9CI)

2-Thiophencarbonsäure, 3-amino-4-cyano-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 102123-27-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion, eine Aminogruppe und eine Cyanogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Die Ethylestergruppe zeigt an, dass die Carbonsäure mit Ethanol verestert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Cyanogruppe deutet auf ein Potenzial für nucleophile Reaktionen hin, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und weiterer Funktionalisierung teilnehmen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese, Agrochemikalien und Materialwissenschaft. Wie viele Thiophenderivate kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der organischen Elektronik und Photonik macht.

102123-27-3: 2-Thiophencarbonsäure, 3-amino-4-cyano-, Ethylester, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 102123-27-3, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine carboxylische Säurefunktion, eine Aminogruppe und eine Cyanogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beitragen. Die Ethylestergruppe zeigt an, dass die Carbonsäure mit Ethanol verestert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein der Cyanogruppe deutet auf ein Potenzial für nucleophile Reaktionen hin, während die Aminogruppe an Wasserstoffbrückenbindungen und weiterer Funktionalisierung teilnehmen kann. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre einzigartige Struktur ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese, Agrochemikalien und Materialwissenschaft. Wie viele Thiophenderivate kann sie auch interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für Studien in der organischen Elektronik und Photonik macht.

CAS 102123-27-3

Ethylester der 3-amino-4-cyano-2-thiophencarbonsäure