CAS 102123-74-0
:N-Boc-Phenylalaninchlorid
Beschreibung:
N-Boc-Phenylalaninchlorid ist eine chemische Verbindung, die als wichtiges Zwischenprodukt in der organischen Synthese dient, insbesondere im Bereich der Peptidchemie. Es weist einen Phenylalanin-Rest auf, der durch eine tert-butyloxycarbonyl (Boc)-Gruppe geschützt ist, die eine gängige Schutzgruppe ist, die verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Das Vorhandensein der Chlorid-Funktionalgruppe zeigt an, dass es an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was es nützlich für Kupplungsreaktionen in der Peptidsynthese macht. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethylacetat löslich. Es ist wichtig, N-Boc-Phenylalaninchlorid mit Vorsicht zu behandeln, da es reaktiv sein kann und Gefahren darstellen kann, wenn es nicht ordnungsgemäß gehandhabt wird. Die Verbindung wird häufig bei der Herstellung verschiedener Peptide verwendet und kann an der Entwicklung von Arzneimitteln und biologisch aktiven Molekülen beteiligt sein. Wie bei allen chemischen Substanzen sollten angemessene Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, wenn man mit dieser Verbindung umgeht und sie lagert.
Formel:C15H20ClNO3
InChl:InChI=1/C15H20ClNO3/c1-15(2,3)20-14(19)17-12(13(18)10-16)9-11-7-5-4-6-8-11/h4-8,12H,9-10H2,1-3H3,(H,17,19)/t12-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=JAKDNFBATYIEIE-LBPRGKRZSA-N
SMILES:[C@@H](CC1=CC=CC=C1)(NC(OC(C)(C)C)=O)C(CCl)=O
Synonyme:- (3S)-(-)-3-tert-Butoxycarbonylamino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
- (3S)-3-(N-Boc-amino)-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
- (S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
- Carbamic acid, N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
- Carbamic acid, [(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester (9CI)
- Carbamic acid, [3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester, (S)-
- N-Boc phenylalanyl chloride
- tert-butyl [(1S)-1-benzyl-3-chloro-2-oxopropyl]carbamate
- N-(1-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamic acid tert-butyl ester
- N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylMethyl)propyl]-
- N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-Carbamic acid 1,1-dimethylethyl ester
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Carbamic acid, N-[(1S)-3-chloro-2-oxo-1-(phenylmethyl)propyl]-, 1,1-dimethylethyl ester
CAS:Formel:C15H20ClNO3Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:297.7772(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
CAS:(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamateReinheit:98%Molekulargewicht:297.78g/mol(S)-tert-Butyl (4-chloro-3-oxo-1-phenylbutan-2-yl)carbamate
CAS:Formel:C15H20ClNO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:297.78(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone
CAS:(3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone is an organic compound that belongs to the class of carbonyl reductase. It is used as a catalyst for the transformation of secondary alcohols to ketones or aldehydes, including isopropyl alcohol. The reaction proceeds via an intermediate carboxylic acid. The enzyme has been found in various microorganisms, and can be purified from Bacillus megaterium and Streptomyces lividans. The enzyme’s activity can be inhibited by steric effects, metal ions, or other compounds. (3S)-3-(tert-Butoxycarbonyl)amino-1-chloro-4-phenyl-2-butanone crystallizes in two forms: one with the chiral center at the 3 position and one with it at the 4 position.Reinheit:Min. 95%






