CAS 102130-43-8
:19-Norkaur-16-en-18-oic Säure, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-β-D-glucopyranosyl]oxy]-, Kaliumsalz (1:2), (2β,15α)-
Beschreibung:
19-Norkaur-16-en-18-oic Säure, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-β-D-glucopyranosyl]oxy]-, Kaliumsalz (1:2), (2β,15α)- ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines steroidähnlichen Rückgrats und mehrerer funktioneller Gruppen. Diese Verbindung enthält eine Carbonsäuregruppe, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, und eine Hydroxylgruppe, die ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln erhöht. Das Vorhandensein von Sulfonatgruppen weist auf starke ionische Eigenschaften hin, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für Anwendungen in der Pharmazie oder Biochemie macht. Die Kaliumsalzform deutet auf eine verbesserte Stabilität und Löslichkeit in wässrigen Umgebungen hin, was für die biologische Aktivität vorteilhaft ist. Ihr komplexes Glykosylierungsmuster, das eine Glucopyranosyl-Einheit umfasst, kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen und möglicherweise ihre Pharmakokinetik und Bioaktivität beeinflussen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität von Naturstoffderivaten und deren potenzielle Nützlichkeit in verschiedenen wissenschaftlichen Bereichen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C30H46O16S2·2K
InChl:InChI=1S/C30H46O16S2.2K/c1-14(2)9-22(32)44-25-24(46-48(39,40)41)23(45-47(36,37)38)20(13-31)43-28(25)42-17-10-18(27(34)35)19-7-8-30-11-16(15(3)26(30)33)5-6-21(30)29(19,4)12-17;;/h14,16-21,23-26,28,31,33H,3,5-13H2,1-2,4H3,(H,34,35)(H,36,37,38)(H,39,40,41);;/t16-,17-,18?,19-,20-,21+,23-,24+,25-,26+,28-,29-,30-;;/m1../s1
InChI Key:InChIKey=NGDIKNWBAWZRRJ-LNCQVOIYSA-N
SMILES:O[C@@H]1[C@]23[C@]([C@@]4(C)[C@](CC2)(C(C(O)=O)C[C@@H](O[C@H]5[C@H](OC(CC(C)C)=O)[C@@H](OS(=O)(=O)O)[C@H](OS(=O)(=O)O)[C@@H](CO)O5)C4)[H])(CC[C@](C3)(C1=C)[H])[H].[K]
Synonyme:- 19-Norkaur-16-en-18-oic acid, 15-hydroxy-2-2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-beta.-D-glucopyranosyloxy-, dipotassium salt, (2.beta.,15.alpha.)-
- 19-Norkaur-16-en-18-oic acid, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-, dipotassium salt, (2β,15α)-
- 19-Norkaur-16-en-18-oic acid, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-glucopyranosyl]oxy]-, potassium salt (1:2), (2β,15α)-
- Atr, 2K
- Atractylocide potassium salt
- Atractyloside, Dipotassium Salt
- Atractyloside, Dipotassium Salt, Atractylis Gummifera
- dipotassium (2R,4R,4aR,6aR,7S,11aS,11bR)-4-carboxy-7-hydroxy-11b-methyl-8-methylidenetetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalen-2-yl 2-O-(3-methylbutanoyl)-3,4-di-O-sulfonatohexopyranoside
- dipotassium (2R,4R,4aR,6aR,7S,9R,11aS,11bR)-4-carboxy-7-hydroxy-11b-methyl-8-methylidenetetradecahydro-6a,9-methanocyclohepta[a]naphthalen-2-yl 2-O-(3-methylbutanoyl)-3,4-di-O-sulfonato-D-glucopyranoside
- 19-Norkaur-16-en-18-oic acid, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-β-D-glucopyranosyl]oxy]-, potassium salt (1:2), (2β,15α)-
- 19-Norkaur-16-en-18-oic acid, 15-hydroxy-2-[[2-O-(3-methyl-1-oxobutyl)-3,4-di-O-sulfo-β-D-glucopyranosyl]oxy]-, dipotassium salt, (2β,15α)-
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Atractyloside potassium salt
CAS:Formel:C30H46K2O16S2Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:805.0032Atractyloside potassium salt
CAS:Atractyloside potassium saltReinheit:≥98%Molekulargewicht:802.99g/molAtractyloside dipotassium salt
CAS:Atractyloside dipotassium saltFormel:C30H44O16S2·2KReinheit:98% (Typical Value in Batch COA)Farbe und Form: white powderMolekulargewicht:802.99g/molAtractyloside potassium salt
CAS:<p>1.</p>Formel:C30H44K2O16S2Reinheit:98.25% - 99.82%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:802.99Atractyloside dipotassium salt
CAS:<p>Atractyloside dipotassium salt is a chemical compound that acts as a potent mitochondrial toxin. It is primarily derived from plant sources, notably from the Atractylis gummifera species. This compound functions by specifically inhibiting the adenine nucleotide translocase (ANT) located in the inner mitochondrial membrane, thereby obstructing the exchange of ADP and ATP across this membrane. This blockade disrupts ATP synthesis, leading to alterations in cellular bioenergetics and apoptotic pathways.</p>Formel:C30H44K2O16S2Reinheit:Min. 95 Area-%Molekulargewicht:802.99 g/molAtractyloside dipotassium salt
CAS:<p>Atractyloside is a natural compound that can be extracted from plants. It has been shown to have pluripotent activity, which means it can differentiate into different types of cells. Atractyloside also exhibits antioxidant and anti-apoptotic properties, which are believed to be due to its ability to increase mitochondrial membrane potential and reduce reactive oxygen species production. Atractyloside has also been shown to protect against neuronal death in vitro and in vivo by inhibiting the activation of caspase-dependent cell death pathways. Atractyloside has been shown to have a cardioprotective effect in animal models of myocardial infarcts, although it is unclear if this effect is due to the drug or due to the atractyloside contained in traditional Chinese medicine.</p>Formel:C30H44K2O16S2Reinheit:Min. 90 Area-%Farbe und Form:White/Off-White SolidMolekulargewicht:802.99 g/molAtractyloside Dipotassium Salt
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C30H44K2O16S2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:802.987






