CAS 1021339-32-1
:4-Chlor-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-pyridincarbonsäure
Beschreibung:
4-Chlor-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-pyridincarbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen mit einem Chlor-Substituenten versehenen Pyridinring und eine Aminosäureeinheit umfasst. Das Vorhandensein der 1,1-Dimethylethoxycarbonyl-Gruppe weist darauf hin, dass sie schützende Eigenschaften hat, die häufig in der organischen Synthese verwendet werden, um reaktive funktionelle Gruppen zu schützen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich aufgrund der carboxyl- und aminofunktionalen Gruppen polare Eigenschaften aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen können. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Pharmazie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf spezifische biologische Wege abzielen. Der Chlor-Substituent kann ihre Reaktivität erhöhen und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen. Darüber hinaus können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln variieren, was ihre Verwendbarkeit in unterschiedlichen chemischen Umgebungen beeinflusst. Insgesamt stellt diese Verbindung einen vielseitigen Baustein in der medizinischen Chemie dar, mit potenziellen Implikationen für das Design und die Synthese von Arzneimitteln.
Formel:C11H13ClN2O4
InChl:InChI=1S/C11H13ClN2O4/c1-11(2,3)18-10(17)14-8-7(9(15)16)6(12)4-5-13-8/h4-5H,1-3H3,(H,15,16)(H,13,14,17)
InChI Key:InChIKey=PMEJHBACZUJEML-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C1=C(NC(OC(C)(C)C)=O)N=CC=C1Cl
Synonyme:- 4-Chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-3-pyridinecarboxylic acid
- 3-Pyridinecarboxylic acid, 4-chloro-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-
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