CAS 102147-76-2

5'-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2',3'-O-(1-methylethyliden)uridin

Beschreibung:

5'-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2',3'-O-(1-methylethyliden)uridin ist ein modifiziertes Nukleosid, das eine Uridinbasis mit spezifischen Schutzgruppen aufweist. Diese Verbindung zeichnet sich durch das Vorhandensein einer Dimethylsilylgruppe aus, die ihre Stabilität und Löslichkeit verbessert und sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht. Die 1-Methylethyliden-Gruppe bietet zusätzliche sterische Hinderung, die die Reaktivität und Wechselwirkung des Nukleosids mit Enzymen und anderen biologischen Molekülen beeinflussen kann. Solche Modifikationen werden häufig eingesetzt, um die pharmakokinetischen Eigenschaften von Nukleosiden zu verbessern, was potenziell ihre Resistenz gegen Nukleasen erhöht und ihre therapeutische Wirksamkeit steigert. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur RNA-Synthese und -Modifikation sowie in der Entwicklung von antiviralen Wirkstoffen und anderen therapeutischen Anwendungen. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Werkzeug im Bereich der Nukleinsäurechemie und Molekularbiologie.

Formel: C₁₈H₃₀N₂O₆Si

InChl: InChI=1S/C18H30N2O6Si/c1-17(2,3)27(6,7)23-10-11-13-14(26-18(4,5)25-13)15(24-11)20-9-8-12(21)19-16(20)22/h8-9,11,13-15H,10H2,1-7H3,(H,19,21,22)/t11-,13-,14-,15-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=RUTBPSQCGJYSTC-NMFUWQPSSA-N

SMILES: C(O[Si](C(C)(C)C)(C)C)[C@@H]1[C@@]2([C@]([C@@H](O1)N3C(=O)NC(=O)C=C3)(OC(C)(C)O2)[H])[H]

Synonyme:

• 5′-O-[(1,1-Dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)uridine
• Uridine, 5′-O-[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]-2′,3′-O-(1-methylethylidene)-
• Furo[3,4-d]-1,3-dioxole, uridine deriv.

5’-O-tert-Butyldimethylsilyl-2’,3’-O-isopropylideneuridinefuro[3,4-d]-1,3-dioxole

CAS: 102147-76-2

5’-O-tert-Butyldimethylsilyl-2’,3’-O-isopropylideneuridinefuro[3,4-d]-1,3-dioxole (TBDMS) is a novel antiviral and anticancer drug. TBDMS is a monophosphate nucleotide analog that binds to the viral RNA polymerase enzyme and blocks the synthesis of viral RNA. TBDMS has been shown to be active against herpes simplex virus type 1 (HSV) in vitro and in vivo with no toxicity to normal cells. It also has an inhibitory effect on myeloid leukemia cells. TBDMS is not active against human DNA polymerase α or β, which are involved in DNA replication.
TBDMS is a high purity product with high quality and good solubility in water. It is soluble in DMSO at a concentration of 0.5 mg/mL at room

Formel: C₁₈H₃₀N₂O₆Si

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 398.53 g/mol

Ref: 3D-ND181575