2-Iodo-3-nitronaphthalene is an organic compound characterized by the presence of both iodine and nitro functional groups attached to a naphthalene ring system. It features a naphthalene backbone, which consists of two fused benzene rings, providing a stable aromatic structure. The iodine atom is located at the second position, while the nitro group is situated at the third position of the naphthalene framework. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit a yellow to brown coloration. It is known for its reactivity, particularly in electrophilic substitution reactions due to the electron-withdrawing nature of the nitro group, which can influence the reactivity of the aromatic system. Additionally, the presence of the iodine atom can facilitate further chemical transformations, such as nucleophilic substitution. 2-Iodo-3-nitronaphthalene is used in various chemical syntheses and research applications, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. Safety precautions should be observed when handling this compound, as it may pose health risks.

2-IODO-3-NITRONAPHTHALENE

2-Iod-3-nitronaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Iod- als auch Nitro-Funktionsgruppen, die an ein Naphthalen-Ringsystem gebunden sind, gekennzeichnet ist. Es weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht und eine stabile aromatische Struktur bietet. Das Iodatom befindet sich an der zweiten Position, während sich die Nitrogruppe an der dritten Position des Naphthalen-Rahmens befindet. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine gelbe bis braune Färbung aufweisen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe, die die Reaktivität des aromatischen Systems beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Iodatoms weitere chemische Umwandlungen erleichtern, wie z.B. nucleophile Substitution. 2-Iod-3-nitronaphthalin wird in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

102153-71-9: 2-Iod-3-nitronaphthalin ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein von sowohl Iod- als auch Nitro-Funktionsgruppen, die an ein Naphthalen-Ringsystem gebunden sind, gekennzeichnet ist. Es weist ein Naphthalen-Rückgrat auf, das aus zwei verschmolzenen Benzolringen besteht und eine stabile aromatische Struktur bietet. Das Iodatom befindet sich an der zweiten Position, während sich die Nitrogruppe an der dritten Position des Naphthalen-Rahmens befindet. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann eine gelbe bis braune Färbung aufweisen. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in elektrophilen Substitutionsreaktionen aufgrund der elektronenanziehenden Natur der Nitrogruppe, die die Reaktivität des aromatischen Systems beeinflussen kann. Darüber hinaus kann das Vorhandensein des Iodatoms weitere chemische Umwandlungen erleichtern, wie z.B. nucleophile Substitution. 2-Iod-3-nitronaphthalin wird in verschiedenen chemischen Synthesen und Forschungsanwendungen verwendet, insbesondere in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann.

CAS 102153-71-9

2-Iod-3-nitronaphthalin

2-Iodo-3-nitronaphthalene

Ref: IN-DA0006S3