1H-Benzimidazole-5,6-diol, also known by its CAS number 102169-73-3, is a heterocyclic organic compound characterized by its benzimidazole core structure, which consists of a fused benzene and imidazole ring. This compound features hydroxyl groups at the 5 and 6 positions of the benzimidazole ring, contributing to its chemical reactivity and potential biological activity. The presence of these hydroxyl groups enhances its solubility in polar solvents and may influence its interactions with biological targets. 1H-Benzimidazole-5,6-diol is of interest in medicinal chemistry due to its potential pharmacological properties, including antimicrobial and antifungal activities. Its structural features allow for various modifications, which can lead to the development of derivatives with enhanced efficacy or selectivity. Additionally, the compound may participate in hydrogen bonding and other intermolecular interactions, making it a valuable candidate for further research in drug development and material science. Overall, 1H-Benzimidazole-5,6-diol represents a significant compound in the study of heterocyclic chemistry and its applications in various fields.

1H-Benzimidazole-5,6-diol(9CI)

1H-Benzimidazol-5,6-diol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 102169-73-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre benzimidazolartige Grundstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist Hydroxylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Benzimidazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. 1H-Benzimidazol-5,6-diol ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Aktivitäten. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen verschiedene Modifikationen, die zur Entwicklung von Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Darüber hinaus kann die Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Insgesamt stellt 1H-Benzimidazol-5,6-diol eine bedeutende Verbindung im Studium der heterocyclischen Chemie und ihrer Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.

102169-73-3: 1H-Benzimidazol-5,6-diol, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 102169-73-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre benzimidazolartige Grundstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Imidazolring besteht. Diese Verbindung weist Hydroxylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Benzimidazolrings auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein dieser Hydroxylgruppen erhöht ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann ihre Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen. 1H-Benzimidazol-5,6-diol ist von Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund seiner potenziellen pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antimykotischer Aktivitäten. Seine strukturellen Merkmale ermöglichen verschiedene Modifikationen, die zur Entwicklung von Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Darüber hinaus kann die Verbindung an Wasserstoffbrückenbindungen und anderen intermolekularen Wechselwirkungen teilnehmen, was sie zu einem wertvollen Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung und Materialwissenschaft macht. Insgesamt stellt 1H-Benzimidazol-5,6-diol eine bedeutende Verbindung im Studium der heterocyclischen Chemie und ihrer Anwendungen in verschiedenen Bereichen dar.

CAS 102169-73-3

1H-Benzimidazol-5,6-diol(9CI)

1H-Benzo[d]imidazole-5,6-diol

Ref: IN-DA0006SJ