CAS 102185-28-4
:P-amino phenyl phosphorylcholin
Beschreibung:
P-amino phenyl phosphorylcholin, mit der CAS-Nummer 102185-28-4, ist eine chemische Verbindung, die eine Phosphorylcholin-Gruppe enthält, die an ein para-Aminophenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre amphiphile Natur aus, die sich aus der Anwesenheit sowohl hydrophiler (Phosphorylcholin) als auch hydrophober (Phenyl) Komponenten ergibt. Die Phosphorylcholin-Gruppe trägt zu ihrer Löslichkeit in wässrigen Umgebungen bei, was sie für verschiedene biologische Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelabgabe und Biomaterialien, geeignet macht. Die para-Aminosubstitution am Phenylring erhöht ihre Reaktivität und ihr Potenzial für weitere Funktionalisierungen. Darüber hinaus kann diese Verbindung Biokompatibilität aufweisen, die für Anwendungen in biomedizinischen Bereichen entscheidend ist. Ihre strukturellen Merkmale ermöglichen es ihr, mit biologischen Membranen zu interagieren, was potenziell die Zelladhäsion und Signalprozesse beeinflussen kann. Insgesamt ist P-amino phenyl phosphorylcholin eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der Chemie als auch in der Biomedizin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Wirkstoffe und Materialien.
Formel:C11H19N2O4P
InChl:InChI=1/C11H19N2O4P/c1-13(2,3)8-9-16-18(14,15)17-11-6-4-10(12)5-7-11/h4-7H,8-9,12H2,1-3H3
InChI Key:InChIKey=SBUYBNIDQXQZSZ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(P(OCC[N+](C)(C)C)(=O)[O-])C1=CC=C(N)C=C1
Synonyme:- 2-[[(4-Aminophenoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-trimethylethanaminium inner salt
- 4-Aminophenyl 2-(Trimethylammonio)Ethyl Phosphate
- 4-Aminophenylphosphorylcholine
- Aminophenylphosphorylcholine, 4-
- Ethanaminium, 2-[[(4-aminophenoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-, inner salt
- p-aminophenylphosphocholine
- 2-[[(4-AMinophenoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-triMethyl-ethanaMiniuM
- p-aminophenylphosphorylcholine
- APPC [4-Aminophenylphosphorylcholine]
- APPC *100 Mg* [4-AMinophenylphosphorylcholine]
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Ethanaminium,2-[[(4-aminophenoxy)hydroxyphosphinyl]oxy]-N,N,N-trimethyl-, inner salt
CAS:Formel:C11H19N2O4PReinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:274.25334-Aminophenylphosphorylcholine
CAS:Formel:C11H19N2O4PReinheit:≥ 95%Farbe und Form:White, off-white or pale brown crystalline powderMolekulargewicht:274.254-Aminophenyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphate
CAS:4-Aminophenyl 2-(trimethylammonio)ethyl phosphateFormel:C11H19N2O4PReinheit:≥95%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:274.25g/mol4-Aminophenylphosphorylcholine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Stability Hygroscopic, Light Sensitive<br>Applications 4-Aminophenylphosphorylcholine (cas# 102185-28-4) is a compound useful in organic synthesis.<br>References Bruderer, U., et al.: Mol. Immunol., 26, 63 (1989),<br></p>Formel:C11H19N2O4PFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:274.254-Aminophenylphosphorylcholine
CAS:<p>4-Aminophenylphosphorylcholine (4APPC) is a phospholipid that is a component of high density lipoproteins. 4APPC has been shown to have apoptotic activity in human plasma and serum samples. Apoptosis can be induced by c-reactive protein, which is found in the blood and is an important part of the immune system. The presence of 4APPC in HDL enhances its ability to induce apoptosis. It has also been shown that 4APPC binds to the surface of cells, which may be due to its similarity with the carbohydrate moiety of lipoproteins. This binding may lead to increased antigenicity and recognition by mouse anti-human antibodies on plates for biochemical analysis.</p>Formel:C11H19N2O4PReinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:274.25 g/mol4-Aminophenylphosphorylcholine
CAS:4-Aminophenylphosphorylcholine, when conjugated to sepharose, serves as an effective adsorbent for affinity precipitation experiments. This compound functions as a probe facilitating selective binding and isolation processes in biochemical studies.Formel:C11H19N2O4PFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:274.257





