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CAS 1021913-04-1

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3-Brom-7-chlor-6-jod-4-chinolinol

Beschreibung:
3-Brom-7-chlor-6-jod-4-chinolinol ist ein halogenierter Quinolin-Derivat, das durch das Vorhandensein mehrerer Halogen-Substituenten in seiner Quinolin-Ringstruktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist typischerweise eine komplexe molekulare Struktur auf, die zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein von Brom-, Chlor- und Iodatomen kann ihre Reaktivität, Löslichkeit und potenzielle biologische Aktivität beeinflussen. Quinolinol-Derivate werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften, einschließlich antimikrobieller und antitumoraler Aktivitäten, untersucht. Die spezifische Anordnung der Halogene kann die Elektronendichte der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem interessanten Thema in der medizinischen Chemie macht. Darüber hinaus kann die Verbindung je nach Umweltbedingungen wie pH und Temperatur unterschiedliche Grade an Stabilität und Reaktivität aufweisen. Ihre Synthese und Charakterisierung sind wichtig, um ihre potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und anderen chemischen Prozessen zu verstehen. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C9H4BrClINO
InChl:InChI=1S/C9H4BrClINO/c10-5-3-13-8-2-6(11)7(12)1-4(8)9(5)14/h1-3H,(H,13,14)
InChI Key:InChIKey=FLHMZLJOAWADLL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC=1C2=C(C=C(Cl)C(I)=C2)N=CC1Br
Synonyme:
  • 3-Bromo-7-chloro-6-iodo-4-quinolinol
  • 4-Quinolinol, 3-bromo-7-chloro-6-iodo-
  • 3-Bromo-7-chloro-6-iodo-1H-quinolin-4-one
  • 3-Bromo-7-chloro-6-iodo-1,4-dihydroquinolin-4-one
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