CAS 1022-45-3
:2-phenyl-4-[3H]chinazolinon
Beschreibung:
2-phenyl-4-[3H]chinazolinon, mit der CAS-Nummer 1022-45-3, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihre Quinazolinonstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem verschmolzenen Benzol- und Pyrimidinringsystem besteht. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein kristallines Erscheinungsbild von blassgelb bis hellbraun. Sie ist bekannt für ihre potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Die Anwesenheit der Phenylgruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Bioverfügbarkeit und Interaktion mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht verschiedene chemische Modifikationen, die zu Derivaten mit verbesserter Wirksamkeit oder Selektivität führen können. Darüber hinaus kann 2-phenyl-4-[3H]chinazolinon an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, wie elektrophilen Substitutionen oder nucleophilen Additionen, aufgrund der Reaktivität ihrer funktionellen Gruppen. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil. Insgesamt dient diese Verbindung als wertvolle Grundlage in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C14H10N2O
InChl:InChI=1/C14H10N2O/c17-14-11-8-4-5-9-12(11)15-13(16-14)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,(H,15,16,17)
SMILES:c1ccc(cc1)c1nc2ccccc2c(n1)O
Synonyme:- 4(1H)-Quinazolinone, 2-Phenyl-
- 2-Phenyl-4(1H)-Quinazolinone
- 2-phenylquinazolin-4(1H)-one
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4(3H)-Quinazolinone, 2-phenyl-
CAS:Formel:C14H10N2OReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:222.24202-Phenylquinazolin-4(3h)-one
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications 2-PHENYLQUINAZOLIN-4(3H)-ONE (cas# 1022-45-3) is a useful research chemical.<br></p>Formel:C14H10N2OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:222.242-Phenyl-4(3H)-quinazolinone
CAS:<p>2-Phenyl-4(3H)-quinazolinone (2-PKQ) is a novel chemical compound that has been shown to have apoptotic properties. It induces cell death by inducing apoptosis, and it blocks the antiplatelet effects of adriamycin. 2-PKQ also has significant inhibitory activities against cancer cells, and it inhibits the growth of B16 melanoma cells in vitro with an IC50 of 0.004 μM. 2-PKQ has been shown to be effective in inhibiting platelet aggregation in a dose dependent manner, suggesting that it may be useful for treating patients with thrombocytopenia or thrombocytopathy associated with leukemia or other blood diseases. 2-PKQ has been found to be fluorescent, which can be used for its detection and quantification.</p>Formel:C14H10N2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:222.24 g/mol




