CAS 1022324-59-9

4-chlor-N-cyclopentyl-2-nitrobenzolsulfonamid

Beschreibung:

4-chlor-N-cyclopentyl-2-nitrobenzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt ist. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und einer Nitroguppe am Benzolring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die an das Stickstoffatom gebundene Cyclopentylgruppe bietet eine einzigartige sterische Umgebung, die die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen kann. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischen Bedingungen eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf bakterielle Infektionen oder andere therapeutische Bereiche abzielen. Wie viele Sulfonamide kann sie auch Eigenschaften wie die Hemmung bestimmter Enzyme oder Wege in Mikroorganismen aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der potenziellen Toxizität im Zusammenhang mit Nitro- und Chlorsubstituenten beachtet werden.

Formel: C₁₁H₁₃ClN₂O₄S

InChl: InChI=1S/C11H13ClN2O4S/c12-8-5-6-11(10(7-8)14(15)16)19(17,18)13-9-3-1-2-4-9/h5-7,9,13H,1-4H2

InChI Key: InChIKey=YGFFXKGRFIPRLZ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(NC1CCCC1)(=O)(=O)C2=C(N(=O)=O)C=C(Cl)C=C2

Synonyme:

• 4-Chloro-N-cyclopentyl-2-nitrobenzenesulfonamide
• Benzenesulfonamide, 4-chloro-N-cyclopentyl-2-nitro-

((4-chloro-2-nitrophenyl)sulfonyl)cyclopentylamine

CAS: 1022324-59-9

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Formel: C₁₁H₁₃ClN₂O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 304.75 g/mol

Ref: 3D-XQB32459