CAS 10225-48-6

1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-bromo-6-desoxyhexopyranose

Beschreibung:

1,2,3,4-tetra-O-acetyl-6-bromo-6-desoxyhexopyranose ist ein synthetisches Kohlenhydratderivat, das durch das Vorhandensein von vier Acetylgruppen und einem Bromatom, das an eine Hexopyranose-Struktur gebunden ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung wird typischerweise aus einem Hexose-Zucker abgeleitet, bei dem die Hydroxylgruppen an den Positionen 1, 2, 3 und 4 acetyliert sind, was ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Bromsubstitution an der Position 6 zeigt an, dass es sich um einen Desoxyzucker handelt, was seine Reaktivität und biologische Aktivität beeinflussen kann. Die Acetylgruppen können durch Hydrolyse oder enzymatische Prozesse entfernt werden, was die Regeneration der ursprünglichen Zuckerstruktur ermöglicht. Diese Verbindung wird häufig in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie verwendet und dient als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Glykoside oder als Baustein für verschiedene biochemische Anwendungen. Ihre einzigartige Struktur macht sie zu einem wertvollen Werkzeug im Studium von Kohlenhydratinteraktionen und -modifikationen.

Formel: C₁₄H₁₉BrO₉

InChl: InChI=1/C14H19BrO9/c1-6(16)20-11-10(5-15)24-14(23-9(4)19)13(22-8(3)18)12(11)21-7(2)17/h10-14H,5H2,1-4H3

SMILES: CC(=O)OC1C(CBr)OC(C(C1OC(=O)C)OC(=O)C)OC(=O)C

Synonyme:

• 1,2,3,4-Tetra-O-acetyl-6-bromo-6-deoxyhexopyranose