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CAS 10227-17-5

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3,6-Di-O-acetyl-5-desoxy-5-S-acetyl-1,2-O-isopropyliden-α-D-glucofuranose

Beschreibung:
3,6-Di-O-Acetyl-5-Deoxy-5-S-Acetyl-1,2-O-Isopropylidene-α-D-Glucopyranose ist ein komplexer Kohlenhydratderivat, das durch seine Acetyl- und Isopropylidene-Funktionalgruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine Furanose-Ringstruktur auf, die ein fünfgliedriger Ring ist, der Sauerstoff enthält und von D-Glukose abgeleitet ist. Die Anwesenheit von Acetylgruppen an den Positionen 3 und 6 erhöht ihre Stabilität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, während die Isopropylidene-Gruppe an den Positionen 1 und 2 die Hydroxylgruppen schützt und sie weniger reaktiv macht. Die 5-Deoxy-Modifikation zeigt das Fehlen einer Hydroxylgruppe an der Position 5 an, was ihre biologische Aktivität und Reaktivität beeinflussen kann. Diese Verbindung wird typischerweise in der organischen Synthese und der Kohlenhydratchemie verwendet, insbesondere bei der Herstellung von Glykosiden und anderen Derivaten. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale machen sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese komplexerer Kohlenhydrate und potenzieller pharmazeutischer Wirkstoffe. Wie viele Kohlenhydratderivate kann sie spezifische stereochemische Eigenschaften aufweisen, die für ihre Reaktivität und Wechselwirkungen in biologischen Systemen entscheidend sind.
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