1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-(chloroacetyl)-, 1,1-dimethylethyl ester, with the CAS number 102284-41-3, is a chemical compound characterized by its pyrrolidine ring structure, which is a five-membered nitrogen-containing heterocycle. This compound features a chloroacetyl group, contributing to its reactivity and potential applications in organic synthesis. The presence of the tert-butyl ester group enhances its lipophilicity, which can influence its solubility and permeability in biological systems. As a chiral molecule, it exists in specific stereoisomeric forms, with the (2S) configuration indicating the spatial arrangement of its substituents. This compound may exhibit biological activity, making it of interest in pharmaceutical research. Its synthesis and reactivity can be influenced by the functional groups present, allowing for various modifications and applications in medicinal chemistry. Safety and handling precautions should be observed due to the presence of the chloroacetyl moiety, which can be reactive and potentially hazardous.

1-Pyrrolidinecarboxylic acid, 2-(chloroacetyl)-, 1,1-dimethylethyl ester,(2S)-

Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 2-(Chloroacetyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, mit der CAS-Nummer 102284-41-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Chloroacetylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Als chirale Moleküle existiert sie in spezifischen stereoisomeren Formen, wobei die (2S)-Konfiguration die räumliche Anordnung ihrer Substituenten angibt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was verschiedene Modifikationen und Anwendungen in der medizinischen Chemie ermöglicht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit der Chloroacetylgruppe beachtet werden, die reaktiv und potenziell gefährlich sein kann.

102284-41-3: Die 1-Pyrrolidin-Carbonsäure, 2-(Chloroacetyl)-, 1,1-Dimethyl-ethylester, mit der CAS-Nummer 102284-41-3, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist eine Chloroacetylgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Das Vorhandensein der tert-Butylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Als chirale Moleküle existiert sie in spezifischen stereoisomeren Formen, wobei die (2S)-Konfiguration die räumliche Anordnung ihrer Substituenten angibt. Diese Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre Synthese und Reaktivität können durch die vorhandenen funktionellen Gruppen beeinflusst werden, was verschiedene Modifikationen und Anwendungen in der medizinischen Chemie ermöglicht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten aufgrund der Anwesenheit der Chloroacetylgruppe beachtet werden, die reaktiv und potenziell gefährlich sein kann.

CAS 102284-41-3

1-Pyrrolidincarbonsäure, 2-(chloroacetyl)-, 1,1-dimethylethylester,(2S)-

tert-butyl (2S)-2-(2-chloroacetyl)pyrrolidine-1-carboxylate

Ref: IN-DA00074E