CAS 102292-50-2

1-(2,6-dichlorbenzyl)piperazin

Beschreibung:

1-(2,6-dichlorbenzyl)piperazin ist eine chemische Verbindung, die durch ihren Piperazin-Kern gekennzeichnet ist, der einen sechsgliedrigen Ring mit zwei Stickstoffatomen enthält. Die Anwesenheit einer 2,6-Dichlorbenzylgruppe beeinflusst erheblich ihre chemischen Eigenschaften und biologische Aktivität. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis off-white fester Stoff und in organischen Lösungsmitteln löslich, was ihre hydrophoben Eigenschaften aufgrund des aromatischen Rings und der chlorierten Substituenten widerspiegelt. Sie wird häufig wegen ihrer potenziellen pharmakologischen Anwendungen untersucht, insbesondere im Bereich der Neurowissenschaften, da Piperazinderivate verschiedene Effekte auf Neurotransmittersysteme zeigen können. Die Dichlorbenzylgruppe kann ihre Bindungsaffinität zu bestimmten Rezeptoren erhöhen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Darüber hinaus sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen unerlässlich, da halogenierte Verbindungen Umwelt- und Gesundheitsrisiken darstellen können. Wie bei vielen chemischen Substanzen kann ihre Reaktivität und Stabilität von Faktoren wie Temperatur, pH-Wert und der Anwesenheit anderer Chemikalien beeinflusst werden.

Formel: C₁₁H₁₄Cl₂N₂

InChl: InChI=1/C11H14Cl2N2/c12-10-2-1-3-11(13)9(10)8-15-6-4-14-5-7-15/h1-3,14H,4-8H2

SMILES: c1cc(c(CN2CCNCC2)c(c1)Cl)Cl

Synonyme:

• Timtec-Bb Sbb009351
• Akos B014424
• Buttpark 36\08-57
• Art-Chem-Bb B014424
• 1-(2,6-Dichloro-Benzyl)-Pierpazine
• 1-(2,6-Dichlorobenzyl)-Piperazine >98%

Piperazine, 1-[(2,6-dichlorophenyl)methyl]-

CAS: 102292-50-2

Formel: C₁₁H₁₄Cl₂N₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 245.1483

Ref: IN-DA000746

1-(2,6-Dichlorobenzyl)piperazine

Kontrolliertes Produkt

CAS: 102292-50-2

1-(2,6-Dichlorobenzyl)piperazine is a benzylpiperazine that emits light in the visible region. It is an acidic reagent that can be used as an electron donating agent in organic synthesis. 1-(2,6-Dichlorobenzyl)piperazine reacts with amines to form substituted phenylpiperazines. This reaction is widely used to investigate the structure and reactivity of amines. 1-(2,6-Dichlorobenzyl)piperazine reacts with phenols to form piperazines. It also reacts with aliphatic compounds to form a trifluoromethyl group.

Formel: C₁₁H₁₄Cl₂N₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 245.15 g/mol

Ref: 3D-FD113235