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CAS 1022922-16-2

:

(2-Chlor-5-(trifluormethoxy)phenyl)borsäure

Beschreibung:
(2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronsäure ist eine organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der organischen Synthese und der medizinischen Chemie, nützlich macht. Die Verbindung weist ein Chlorsubstituent und eine Trifluoromethoxygruppe an einem Phenylring auf, was ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen kann. Die Trifluoromethoxygruppe ist besonders bemerkenswert für ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, die die Säurestärke der boronsäureeinheit erhöhen können. Diese Verbindung wird typischerweise in Kreuzkupplungsreaktionen wie der Suzuki-Miyaura-Kupplung verwendet, um Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen zu bilden. Ihre einzigartigen strukturellen Merkmale können auch spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der pharmazeutischen Forschung macht. Darüber hinaus kann das Vorhandensein von Fluoratomen die Stabilität und Lipophilie der Verbindung erhöhen, was wichtige Faktoren im Arzneimitteldesign und in der -entwicklung sind. Insgesamt ist (2-Chloro-5-(trifluoromethoxy)phenyl)boronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichen Implikationen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie.
Formel:C7H5BClF3O3
Synonyme:
  • 2-Chloro-5-(Trifluoromethoxy)Phenylboronic Acid
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