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CAS 1022922-17-3

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(5-Acetyl-2-chlorphenyl)borsäure

Beschreibung:
(5-Acetyl-2-chlorphenyl)borsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen phenylring gebunden ist, der sowohl mit einer acetylgruppe als auch mit einem chloratom substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Boronsäuren typisch sind, wie die Fähigkeit, reversible Komplexe mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Synthese und medizinischer Chemie, nützlich macht. Das Vorhandensein der Acetylgruppe kann ihre Reaktivität und Löslichkeit beeinflussen, während das Chloratom ihre elektronischen Eigenschaften und Wechselwirkungen mit biologischen Zielen beeinflussen kann. (5-Acetyl-2-chlorphenyl)borsäure wird häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, insbesondere bei der Synthese komplexer organischer Moleküle. Darüber hinaus können ihre strukturellen Merkmale spezifische biologische Aktivitäten verleihen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Untersuchungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Wie bei vielen Boronsäuren ist es wichtig, diese Verbindung mit Vorsicht zu behandeln, da ihre potenzielle Reaktivität und die Notwendigkeit geeigneter Lagerbedingungen zur Aufrechterhaltung der Stabilität berücksichtigt werden müssen.
Formel:C8H8BClO3
InChl:InChI=1S/C8H8BClO3/c1-5(11)6-2-3-8(10)7(4-6)9(12)13/h2-4,12-13H,1H3
InChI Key:InChIKey=QMHQVMHOGNFKMA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:B(O)(O)C1=CC(C(C)=O)=CC=C1Cl
Synonyme:
  • (5-Acetyl-2-chlorophenyl)boronic acid
  • 5-Acetyl-2-chlorophenylboronic acid
  • B-(5-Acetyl-2-chlorophenyl)boronic acid
  • [2-Chloro-5-acetylphenyl]boronic acid
  • Boronic acid, B-(5-acetyl-2-chlorophenyl)-
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