4-Bromo-5-iodo-2-methylbenzoic acid is an aromatic carboxylic acid characterized by the presence of a benzoic acid core substituted with bromine and iodine atoms, as well as a methyl group. The bromine atom is located at the para position (4-position) and the iodine at the meta position (5-position) relative to the carboxylic acid group, while the methyl group is positioned at the ortho position (2-position). This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its molecular structure contributes to its potential reactivity, making it useful in various chemical syntheses, particularly in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of halogens can influence the compound's electronic properties, affecting its reactivity and interactions with other molecules. Additionally, the carboxylic acid functional group can participate in hydrogen bonding, which may impact its physical properties and solubility in polar solvents. Overall, 4-bromo-5-iodo-2-methylbenzoic acid is a versatile compound with applications in organic synthesis and medicinal chemistry.

4-BroMo-5-iodo-2-Methyl-benzoic acid

Die 4-Bromo-5-jod-2-methylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines benzoesäurehaltigen Kerns gekennzeichnet ist, der mit Brom- und Jodatomen sowie einer Methylgruppe substituiert ist. Das Bromatom befindet sich an der Para-Position (Position 4) und das Iodatom an der Meta-Position (Position 5) relativ zur Carbonsäuregruppe, während die Methylgruppe an der Ortho-Position (Position 2) positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein von Halogenen kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Carbonsäurefunktionelle Gruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt ist die 4-Bromo-5-jod-2-methylbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

1022983-51-2: Die 4-Bromo-5-jod-2-methylbenzoesäure ist eine aromatische Carbonsäure, die durch das Vorhandensein eines benzoesäurehaltigen Kerns gekennzeichnet ist, der mit Brom- und Jodatomen sowie einer Methylgruppe substituiert ist. Das Bromatom befindet sich an der Para-Position (Position 4) und das Iodatom an der Meta-Position (Position 5) relativ zur Carbonsäuregruppe, während die Methylgruppe an der Ortho-Position (Position 2) positioniert ist. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrer potenziellen Reaktivität bei, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen nützlich macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien. Das Vorhandensein von Halogenen kann die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was ihre Reaktivität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflusst. Darüber hinaus kann die Carbonsäurefunktionelle Gruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was ihre physikalischen Eigenschaften und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen kann. Insgesamt ist die 4-Bromo-5-jod-2-methylbenzoesäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie.

CAS 1022983-51-2

4-Brom-5-iod-2-methylbenzoesäure