2-Chlorophenoxathiin is an organic compound characterized by its unique structure, which consists of a phenoxathiin core with a chlorine substituent at the second position of the phenyl ring. This compound typically appears as a solid and is known for its aromatic properties, which contribute to its stability and potential reactivity. The presence of the chlorine atom enhances its electrophilic character, making it useful in various chemical reactions, including substitution and coupling reactions. 2-Chlorophenoxathiin is often studied for its applications in organic synthesis and materials science, particularly in the development of dyes, pharmaceuticals, and agrochemicals. Its solubility can vary depending on the solvent, and it may exhibit fluorescence, making it of interest in photochemical studies. As with many chlorinated compounds, it is important to handle 2-Chlorophenoxathiin with care due to potential toxicity and environmental concerns associated with chlorinated organic substances. Proper safety protocols should be followed when working with this compound in laboratory settings.

2-Chlorophenoxathiin

2-Chlorphenoxathiin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Phenoxathin-Kern mit einem Chlor-Substituenten an der zweiten Position des Phenylrings besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit des Chloratoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. 2-Chlorphenoxathiin wird oft wegen seiner Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann Fluoreszenz zeigen, was sie für photochemische Studien von Interesse macht. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 2-Chlorphenoxathiin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit chlorierten organischen Substanzen bestehen. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in Laborumgebungen gearbeitet wird.

10230-34-9: 2-Chlorphenoxathiin ist eine organische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die aus einem Phenoxathin-Kern mit einem Chlor-Substituenten an der zweiten Position des Phenylrings besteht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als Feststoff und ist bekannt für ihre aromatischen Eigenschaften, die zu ihrer Stabilität und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit des Chloratoms verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Substitutions- und Kupplungsreaktionen, nützlich macht. 2-Chlorphenoxathiin wird oft wegen seiner Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, und sie kann Fluoreszenz zeigen, was sie für photochemische Studien von Interesse macht. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen ist es wichtig, 2-Chlorphenoxathiin mit Vorsicht zu behandeln, da potenzielle Toxizität und Umweltbedenken im Zusammenhang mit chlorierten organischen Substanzen bestehen. Es sollten geeignete Sicherheitsprotokolle befolgt werden, wenn mit dieser Verbindung in Laborumgebungen gearbeitet wird.

CAS 10230-34-9

2-Chlorphenoxathiin

2-Chlorophenoxathiin

Ref: IN-DA00075M