4-Chloro-3-iodobenzhydrazide is an organic compound characterized by the presence of both a chloro and an iodo substituent on a benzene ring, along with a hydrazide functional group. Its molecular structure features a hydrazide moiety, which is indicative of its potential reactivity and applications in various chemical reactions, particularly in the synthesis of more complex molecules. The presence of halogens, such as chlorine and iodine, can influence its reactivity, making it useful in nucleophilic substitution reactions and as a precursor in the synthesis of pharmaceuticals or agrochemicals. This compound is typically solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in organic solvents. Its chemical properties, including melting point, boiling point, and reactivity, can be influenced by the electronic effects of the halogen substituents. Additionally, due to the presence of halogens, it may have specific applications in medicinal chemistry, particularly in the development of compounds with biological activity. Safety and handling precautions should be observed, as with many halogenated compounds, due to potential toxicity and environmental concerns.

4-CHLORO-3-IODOBENZHYDRAZIDE

4-chlor-3-iodobenzhydrazid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Chlor- als auch eines Iodsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Hydrazidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Hydrazidgruppe auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle. Das Vorhandensein von Halogenen wie Chlor und Iod kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie nützlich für nucleophile Substitutionsreaktionen und als Vorstufe bei der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können durch die elektronischen Effekte der Halogensubstituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins von Halogenen spezifische Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

1023186-30-2: 4-chlor-3-iodobenzhydrazid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Chlor- als auch eines Iodsubstituenten an einem Benzolring sowie einer Hydrazidfunktionalgruppe gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist eine Hydrazidgruppe auf, die auf ihre potenzielle Reaktivität und Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen hinweist, insbesondere bei der Synthese komplexerer Moleküle. Das Vorhandensein von Halogenen wie Chlor und Iod kann ihre Reaktivität beeinflussen, was sie nützlich für nucleophile Substitutionsreaktionen und als Vorstufe bei der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien macht. Diese Verbindung ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und kann eine moderate Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln aufweisen. Ihre chemischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Reaktivität, können durch die elektronischen Effekte der Halogensubstituenten beeinflusst werden. Darüber hinaus kann sie aufgrund des Vorhandenseins von Halogenen spezifische Anwendungen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit biologischer Aktivität. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei vielen halogenierten Verbindungen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.

CAS 1023186-30-2

4-chlor-3-iodobenzhydrazid

4-Chloro-3-iodobenzhydrazide

Ref: 54-OR1021679