CAS 102338-87-4

4-Chlor-3,5-dihydroxybenzoesäure

Beschreibung:

4-Chlor-3,5-dihydroxybenzoesäure ist eine aromatische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Chlorguppe und zweier Hydroxylgruppen, die an einem Benzoesäuregerüst angebracht sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring mit einer Carbonsäurefunktion auf, die zu ihrer Säurestärke und ihrem Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen beiträgt. Die Chlorsubstituente führt Elektronegativität ein, die die Reaktivität und Löslichkeit der Verbindung in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Die Hydroxylgruppen erhöhen ihre Polarität, was sie in polaren Lösungsmitteln wie Wasser besser löslich macht. Diese Verbindung kann biologische Aktivität zeigen und möglicherweise als Vorläufer in der Synthese von Arzneimitteln oder Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus deuten ihre strukturellen Merkmale darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, wie z.B. Esterifizierung oder nucleophile Substitution. Das Vorhandensein mehrerer funktioneller Gruppen ermöglicht vielfältige Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft. Wie bei vielen chlorierten Verbindungen sind Überlegungen zu Umweltwirkungen und Toxizität bei der Handhabung und Verwendung wichtig.

Formel: C₇H₅ClO₄

InChl: InChI=1/C7H5ClO4/c8-6-4(9)1-3(7(11)12)2-5(6)10/h1-2,9-10H,(H,11,12)

SMILES: c1c(cc(c(c1O)Cl)O)C(=O)O

Synonyme:

• alpha-Resorcylic acid, 4-chloro-
• p-Chloro-3,5-dihydroxybenzoic acid

4-Chloro-3,5-dihydroxybenzoic acid

CAS: 102338-87-4

Formel: C₇H₅ClO₄

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 188.5652

Ref: IN-DA009MI4

4-Chloro-3,5-dihydroxybenzoic acid

CAS: 102338-87-4

4-Chloro-3,5-dihydroxybenzoic acid is a chemical substance that can be used as a building block in organic synthesis. It is also a versatile intermediate and scaffold for the synthesis of more complex compounds. 4-Chloro-3,5-dihydroxybenzoic acid has been found to be useful in research and as a reagent because it is an inexpensive, high quality chemical. This compound reacts rapidly with many other chemicals, including alcohols and amines. 4-Chloro-3,5-dihydroxybenzoic acid has been shown to be stable under acidic conditions and can be purified by crystallization or recrystallization.

Formel: C₇H₅ClO₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 188.56 g/mol

Ref: 3D-FC67072