2-Thiophenemethanamine, α-(phenylmethyl)-, hydrochloride (1:1), with CAS number 102339-13-9, is a chemical compound characterized by its thiophene ring structure, which is a five-membered aromatic heterocycle containing sulfur. This compound features an amine functional group, indicating its potential basicity and ability to form salts, as evidenced by its hydrochloride form. The presence of the phenylmethyl group suggests that it may exhibit significant hydrophobic characteristics, influencing its solubility and interaction with biological systems. As a hydrochloride salt, it is likely to be more soluble in water compared to its free base form, enhancing its utility in various applications, including pharmaceuticals. The compound may exhibit biological activity, potentially acting as a ligand or modulator in biochemical pathways, although specific pharmacological properties would require further investigation. Overall, its unique structural features position it as a compound of interest in both synthetic and medicinal chemistry contexts.

2-Thiophenemethanamine,a-(phenylmethyl)-, hydrochloride(1:1)

2-Thiophenemethanamin, α-(Phenylmethyl)-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 102339-13-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine aminische funktionelle Gruppe auf, was auf ihre potenzielle Basizität und Fähigkeit zur Salzbildung hinweist, wie durch ihre Hydrochloridform belegt. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich, dass es in Wasser besser löslich ist als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung könnte biologische Aktivität zeigen und potenziell als Ligand oder Modulator in biochemischen Wegen wirken, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt positionieren seine einzigartigen strukturellen Merkmale ihn als eine interessante Verbindung in den Bereichen der synthetischen und medizinischen Chemie.

102339-13-9: 2-Thiophenemethanamin, α-(Phenylmethyl)-, Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 102339-13-9, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine aminische funktionelle Gruppe auf, was auf ihre potenzielle Basizität und Fähigkeit zur Salzbildung hinweist, wie durch ihre Hydrochloridform belegt. Die Anwesenheit der Phenylmethylgruppe deutet darauf hin, dass sie signifikante hydrophobe Eigenschaften aufweisen könnte, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es wahrscheinlich, dass es in Wasser besser löslich ist als in seiner freien Basenform, was seine Nützlichkeit in verschiedenen Anwendungen, einschließlich der Pharmazie, erhöht. Die Verbindung könnte biologische Aktivität zeigen und potenziell als Ligand oder Modulator in biochemischen Wegen wirken, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Insgesamt positionieren seine einzigartigen strukturellen Merkmale ihn als eine interessante Verbindung in den Bereichen der synthetischen und medizinischen Chemie.

CAS 102339-13-9

2-Thiophenmethanamin, a-(phenylmethyl)-, hydrochlorid (1:1)

2-Phenyl-1-(thiophen-2-yl)ethan-1-amine hydrochloride

Ref: 3D-CEA33913