2,4-Thiazoledicarboxylic acid, 4-(1,1-dimethylethyl) 2-ethyl ester is a chemical compound characterized by its thiazole ring structure, which incorporates sulfur and nitrogen in a five-membered ring. This compound features two carboxylic acid groups, contributing to its acidity and potential reactivity. The presence of the tert-butyl group (1,1-dimethylethyl) and the ethyl ester moiety enhances its lipophilicity, which may influence its solubility in organic solvents and biological systems. The thiazole ring is known for its biological activity, making derivatives of this compound of interest in medicinal chemistry. Additionally, the ester functional group suggests potential for hydrolysis, which could lead to the release of the corresponding acid and alcohol under certain conditions. Overall, this compound's unique structure and functional groups may confer specific properties that are valuable in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. However, detailed studies on its reactivity, stability, and biological effects would be necessary to fully understand its potential uses.

2,4-Thiazoledicarboxylic  acid,4-(1,1-dimethylethyl)  2-ethyl  ester

Die 2,4-Thiazolidicarbonsäure, 4-(1,1-Dimethylethyl) 2-Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die Schwefel und Stickstoff in einem fünfgliedrigen Ring enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die zu ihrer Säurestärke und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und der Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und biologischen Systemen beeinflussen kann. Der Thiazolring ist bekannt für seine biologische Aktivität, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die esterfunktionelle Gruppe auf ein Potenzial zur Hydrolyse hin, was unter bestimmten Bedingungen zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führen könnte. Insgesamt können die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, wertvoll sind. Detaillierte Studien zu ihrer Reaktivität, Stabilität und biologischen Wirkung wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

1023594-54-8: Die 2,4-Thiazolidicarbonsäure, 4-(1,1-Dimethylethyl) 2-Ethylester ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Thiazolringstruktur gekennzeichnet ist, die Schwefel und Stickstoff in einem fünfgliedrigen Ring enthält. Diese Verbindung weist zwei Carbonsäuregruppen auf, die zu ihrer Säurestärke und potenziellen Reaktivität beitragen. Die Anwesenheit der tert-Butylgruppe (1,1-Dimethylethyl) und der Ethylestergruppe erhöht ihre Lipophilie, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und biologischen Systemen beeinflussen kann. Der Thiazolring ist bekannt für seine biologische Aktivität, was Derivate dieser Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus deutet die esterfunktionelle Gruppe auf ein Potenzial zur Hydrolyse hin, was unter bestimmten Bedingungen zur Freisetzung der entsprechenden Säure und des Alkohols führen könnte. Insgesamt können die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung spezifische Eigenschaften verleihen, die in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, wertvoll sind. Detaillierte Studien zu ihrer Reaktivität, Stabilität und biologischen Wirkung wären jedoch notwendig, um ihre potenziellen Anwendungen vollständig zu verstehen.

CAS 1023594-54-8

2,4-Thiazoldicarbonsäure, 4-(1,1-dimethylethyl) 2-ethylester

4-tert-Butyl 2-ethyl thiazole-2,4-dicarboxylate

Ref: IN-DA00078X