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CAS 1023595-17-6

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1H-Indazol-4-ylboronsäure

Beschreibung:
1H-Indazol-4-ylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein sowohl eines Indazolrings als auch einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist. Die Indazolkomponente trägt zu seiner Aromatizität und dem Potenzial für π-π-Interaktionen bei, während die Boronsäuregruppe für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich der Suzuki-Kopplung, nützlich macht. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine gute Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln, was ihre Reaktivität in der organischen Synthese erhöht. Sie wird häufig in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft eingesetzt, da sie als Baustein für komplexere Moleküle fungieren kann. Darüber hinaus ermöglicht das Vorhandensein des Boratoms einzigartige Reaktivitätsmuster, einschließlich des Potenzials zur Koordination mit Metallkatalysatoren. Insgesamt ist 1H-Indazol-4-ylboronsäure eine vielseitige Verbindung mit Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und organischen Synthese, insbesondere bei der Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen.
Formel:C7H7BN2O2
InChl:InChI=1S/C7H7BN2O2/c11-8(12)6-2-1-3-7-5(6)4-9-10-7/h1-4,11-12H,(H,9,10)
SMILES:c1cc(c2cn[nH]c2c1)B(O)O
Synonyme:
  • 1H-Indazole-4-boronic acid
  • Boronic acid, B-1H-indazol-4-yl-
  • Indazole-4-Boronic Acid, Hydrochloride
  • (1H-indazol-4-yl)boronic acid
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