
CAS 1023595-18-7
:B-(2-Cyano-3-thienyl)boronsäure
Beschreibung:
B-(2-Cyano-3-thienyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe und eines mit einer Cyanogruppe substituierten Thienylrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein Feststoff bei Raumtemperatur, mit potenzieller Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Die Cyanogruppe trägt zu ihren elektronischen Eigenschaften bei und kann die Reaktivität und Stabilität potenziell erhöhen. Darüber hinaus kann der Thienylring einzigartige optische und elektronische Eigenschaften verleihen, die in Anwendungen wie organischer Elektronik oder Sensoren nützlich sein können. Insgesamt ist B-(2-Cyano-3-thienyl)boronsäure bemerkenswert für seine Vielseitigkeit in der synthetischen Chemie und seine potenziellen Anwendungen in fortschrittlichen Materialien.
Formel:C5H4BNO2S
InChl:InChI=1S/C5H4BNO2S/c7-3-5-4(6(8)9)1-2-10-5/h1-2,8-9H
InChI Key:InChIKey=RFWCHPVGCQCEQB-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(#N)C1=C(B(O)O)C=CS1
Synonyme:- (2-Cyanothiophen-3-yl)boronicacid
- (2-Cyanothiophen-3-yl)boronic acid
- B-(2-Cyano-3-thienyl)boronic acid
- Boronic acid, B-(2-cyano-3-thienyl)-
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(2-Cyanothiophen-3-yl)boronic acid
CAS:<p>Versatile small molecule scaffold</p>Formel:C5H4BNO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:152.97 g/mol

