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CAS 1023875-76-4

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4-chlor-2-nitro-N-(2-phenylethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:
4-chlor-2-nitro-N-(2-phenylethyl)benzolsulfonamid ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Sulfonamid-Funktionalgruppe, eine Nitrogruppe und ein Chlorsubstituent auf einem Benzolring umfasst. Das Vorhandensein der Sulfonamidgruppe deutet auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, da Sulfonamide für ihre antibakteriellen Eigenschaften bekannt sind. Die Chlor- und Nitrogruppen führen zu zusätzlicher Reaktivität und Polarität, die die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Das Phenylethylsubstituent erhöht die Lipophilie der Verbindung, was potenziell ihre Pharmakokinetik und Bioverfügbarkeit beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für Forschung und Entwicklung von Interesse macht. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen angestellt werden, da Verbindungen mit Nitro- und Chlorgruppen Gesundheitsrisiken darstellen können. Insgesamt stellt 4-chlor-2-nitro-N-(2-phenylethyl)benzolsulfonamid eine vielseitige Struktur mit potenziellen Anwendungen sowohl in der synthetischen als auch in der medizinischen Chemie dar.
Formel:C14H13ClN2O4S
InChl:InChI=1S/C14H13ClN2O4S/c15-12-6-7-14(13(10-12)17(18)19)22(20,21)16-9-8-11-4-2-1-3-5-11/h1-7,10,16H,8-9H2
InChI Key:InChIKey=YFXPMWNEZSIYDW-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(NCCC1=CC=CC=C1)(=O)(=O)C2=C(N(=O)=O)C=C(Cl)C=C2
Synonyme:
  • 4-Chloro-2-nitro-N-(2-phenylethyl)benzenesulfonamide
  • Benzenesulfonamide, 4-chloro-2-nitro-N-(2-phenylethyl)-
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