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CAS 102410-65-1

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Fmoc-L-alpha-phenylglycin

Beschreibung:
Fmoc-L-alpha-phenylglycin ist ein Derivat der Phenylglycin, das häufig in der Peptidsynthese und als Baustein in der organischen Chemie verwendet wird. Die "Fmoc"-Gruppe (9-Fluorenylmethoxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktionalität und ermöglicht selektive Reaktionen, ohne mit der Amin zu interferieren. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, jedoch weniger in Wasser. Ihre Struktur weist eine Phenylgruppe auf, die am Alpha-Kohlenstoff der Glycin gebunden ist, was zu ihren hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Fmoc-L-alpha-phenylglycin wird geschätzt für seine Fähigkeit, die Stabilität und Löslichkeit von Peptiden während der Synthese zu verbessern. Darüber hinaus wird es in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, einschließlich der Arzneimittelentwicklung und der Untersuchung von Proteininteraktionen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, wie bei allen chemischen Substanzen, um eine ordnungsgemäße Handhabung und Verwendung in Laborumgebungen zu gewährleisten.
Formel:C23H19NO4
InChl:InChI=1/C23H19NO4/c25-22(26)13-15-6-5-7-16(12-15)24-23(27)28-14-21-19-10-3-1-8-17(19)18-9-2-4-11-20(18)21/h1-12,21H,13-14H2,(H,24,27)(H,25,26)
SMILES:c1ccc2c(c1)c1ccccc1C2COC(=Nc1cccc(c1)CC(=O)O)O
Synonyme:
  • Fmoc-L-phenylglycine
  • Fmoc-Phg-OH
  • (2R)-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(phenyl)ethanoic acid
  • (2S)-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}(phenyl)ethanoic acid
  • (3-{[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]amino}phenyl)acetic acid
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