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Neospiramycin

CAS 102418-06-4: Neospiramycin

Beschreibung:Neospiramycin ist ein Makrolid-Antibiotikum, das hauptsächlich aus der Fermentation des Bakteriums *Streptomyces ambofaciens* gewonnen wird. Es zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die bakterielle Proteinsynthese zu hemmen, was es wirksam gegen eine Vielzahl von grampositiven Bakterien und einige gramnegative Stämme macht. Neospiramycin ist besonders bekannt für seine Aktivität gegen respiratorische Erreger und wird häufig in der Tiermedizin, insbesondere in der Viehzucht, zur Behandlung von Infektionen eingesetzt. Die Verbindung hat eine komplexe Struktur mit einem großen Laktonring, der typisch für Makrolide ist, und besitzt mehrere Hydroxyl- und Zuckermoleküle, die zu ihrer Löslichkeit und biologischen Aktivität beitragen. Neospiramycin wird in der Regel oral verabreicht und ist bekannt für sein relativ niedriges Toxizitätsprofil. Wie andere Antibiotika kann es jedoch bei unsachgemäßer Anwendung zur Entwicklung von Resistenzen führen. Seine Pharmakokinetik, einschließlich Absorption, Verteilung, Metabolismus und Exkretion, wird durch seine chemische Struktur beeinflusst, die seine therapeutische Wirksamkeit und Sicherheit in klinischen Anwendungen beeinflusst.

Formel:C36H62N2O11

InChl:InChI=1/C36H62N2O11/c1-21-19-25(17-18-39)34(49-36-33(43)31(38(7)8)32(42)24(4)47-36)35(44-9)27(40)20-29(41)45-22(2)13-11-10-12-14-28(21)48-30-16-15-26(37(5)6)23(3)46-30/h10-12,14,18,21-28,30-36,40,42-43H,13,15-17,19-20H2,1-9H3/b11-10+,14-12+/t21-,22-,23-,24-,25+,26+,27-,28+,30+,31+,32-,33-,34+,35+,36+/m1/s1

  • Synonyme:
  • [(4R,5S,6S,7R,9R,10R,11E,13E,16R)-6-{[(2S,3R,4S,5S,6R)-4-(dimethylamino)-3,5-dihydroxy-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-10-{[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)-6-methyltetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy}-4-hydroxy-5-methoxy-9,16-dimethyl-2-oxooxacyclohexadeca-11,13-dien-7-yl]acetaldehyde (non-preferred name)
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MarkeProduktdatenReinheitPreisklasseVoraussichtliche Lieferung
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Spiramycin Impurity 1 (Neospiramycin)
REF: 4Z-S-437
CAS: 102418-06-4
- - -NachfragenMo 10 Mär 25
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