CAS 10242-03-2
:6-Nitro-1H-indol-3-carbonsäure
Beschreibung:
6-Nitro-1H-indol-3-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit einer Nitrogruppe an der Position 6 und einer Carbonsäuregruppe an der Position 3 trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein gelb bis orangefarbener kristalliner Feststoff, der eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Ethanol aufweist. Ihre molekulare Struktur ermöglicht Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen können. Die Nitrogruppe kann an elektrophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen, während die Carbonsäuregruppe als Protonendonator fungieren kann, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht. Darüber hinaus kann 6-Nitro-1H-indol-3-carbonsäure biologische Aktivität zeigen, obwohl spezifische pharmakologische Eigenschaften weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz.
Formel:C9H6N2O4
InChl:InChI=1S/C9H6N2O4/c12-9(13)7-4-10-8-3-5(11(14)15)1-2-6(7)8/h1-4,10H,(H,12,13)
InChI Key:InChIKey=MWFVAHOPRCFNCA-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(O)(=O)C=1C=2C(=CC(N(=O)=O)=CC2)NC1
Synonyme:- 1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-
- 6-Nitro-1H-Indole-3-Carboxylic Acid
- Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-
- NSC 82382
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1H-Indole-3-carboxylic acid, 6-nitro-
CAS:Formel:C9H6N2O4Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:206.15496-Nitro-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:6-Nitro-1H-indole-3-carboxylic acidReinheit:97%Molekulargewicht:206.15g/mol6-Nitro-1H-indole-3-carboxylic acid
CAS:Formel:C9H6N2O4Reinheit:97%Farbe und Form:Orange powderMolekulargewicht:206.157


