CAS 10245-81-5
:2,4-Dibrom-6-(3,4,5-tribrom-1H-pyrrol-2-yl)phenol
Beschreibung:
2,4-Dibrom-6-(3,4,5-tribrom-1H-pyrrol-2-yl)phenol ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre mehrfachen Bromsubstituenten und eine phenolische Struktur gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Phenolring auf, der an den Positionen 2 und 4 mit Bromatomen substituiert ist, während die Position 6 mit einer Pyrrolgruppe verbunden ist, die an den Positionen 3, 4 und 5 weiter bromiert ist. Die Anwesenheit dieser Bromatome beeinflusst erheblich die physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihrer Reaktivität, Löslichkeit und potenziellen biologischen Aktivität. Typischerweise zeigen solche bromierten Verbindungen eine hohe Lipophilie und können antimikrobielle oder fungizide Eigenschaften besitzen, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet auf ein Potenzial für starke intermolekulare Wechselwirkungen hin, die ihre Stabilität und ihr Verhalten in verschiedenen Umgebungen beeinflussen könnten. Sicherheits- und Handhabungsüberlegungen sind aufgrund der oft mit bromierten organischen Verbindungen verbundenen Toxizität von wesentlicher Bedeutung.
Formel:C10H4Br5NO
InChl:InChI=1S/C10H4Br5NO/c11-3-1-4(9(17)5(12)2-3)8-6(13)7(14)10(15)16-8/h1-2,16-17H
InChI Key:InChIKey=LXMNWKJHYOZUQL-UHFFFAOYSA-N
SMILES:OC1=C(C=C(Br)C=C1Br)C2=C(Br)C(Br)=C(Br)N2
Synonyme:- NSC 288032
- NSC 641543
- Pentabromopseudilin
- Pentabrompseudilin
- Phenol, 2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromopyrrol-2-yl)-
- phenol, 2,4-dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)-
- 2,4-Dibromo-6-(3,4,5-tribromo-1H-pyrrol-2-yl)phenol
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Pentabromopseudilin
CAS:Formel:C10H4Br5NOReinheit:≤ 98.0%Farbe und Form:Off-white powderMolekulargewicht:553.7Pentabromopseudilin
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C10H4Br5NOFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:553.665Pentabromopseudilin
CAS:<p>Pentabromopseudilin is a brominated natural product, which is isolated from marine bacteria, specifically the genus *Pseudomonas*. It operates by inhibiting the enoyl-acyl carrier protein reductase enzyme, interrupting fatty acid biosynthesis essential for bacterial and fungal cell membrane construction. As a halogenated phenol derivative, its unique mechanism of action makes it an interesting candidate for antimicrobial research.</p>Formel:C10H4Br5NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:553.7 g/molPentabromopseudilin
CAS:<p>Pentabromopseudilin (PBrP), a marine antibiotic derived from Pseudomonas bromoutilis and Alteromonas luteoviolaceus, demonstrates antimicrobial, antitumor, and</p>Formel:C10H4Br5NOFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:553.66



