CAS 1025-39-4
:Spartein-2-on-Hydrochlorid (1:1)
Beschreibung:
Spartein-2-on-Hydrochlorid (1:1), mit der CAS-Nummer 1025-39-4, ist eine chemische Verbindung, die aus Spartein, einem bicyclischen Alkaloid, abgeleitet ist. Diese Substanz erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist bekannt für ihre Löslichkeit in Wasser aufgrund der Anwesenheit der Salzform des Hydrochlorids. Spartein-2-on-Hydrochlorid zeigt pharmakologische Eigenschaften, einschließlich potenzieller Verwendung als Muskelrelaxans und in der Behandlung bestimmter kardiovaskulärer Erkrankungen. Ihre molekulare Struktur weist ein bicyclisches Gerüst auf, das zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt. Die Verbindung ist licht- und feuchtigkeitsempfindlich, was geeignete Lagerbedingungen erfordert, um die Stabilität zu gewährleisten. Wie viele Alkaloide kann sie eine Vielzahl von Wirkungen auf biologische Systeme zeigen, und ihre Verwendung sollte mit Vorsicht angegangen werden, wobei potenzielle Nebenwirkungen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten zu berücksichtigen sind. Insgesamt ist Spartein-2-on-Hydrochlorid sowohl in der medizinischen Chemie als auch in der Pharmakologie von Interesse, was weitere Untersuchungen zu seinen therapeutischen Anwendungen und Wirkmechanismen rechtfertigt.
Formel:C15H25ClN2O
InChl:InChI=1/C15H24N2O.ClH/c18-15-6-3-5-14-11-8-12(10-17(14)15)13-4-1-2-7-16(13)9-11;/h11-14H,1-10H2;1H/t11-,12-,13-,14+;/m0./s1
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Lupanine hydrochloride
CAS:Lupanine hydrochloride, a Sparteine derivative, binds to nAChR with a Ki of 500 nM and has ganglioplegic properties.Formel:C15H25ClN2OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:284.83(+)-lupanine hydrochloride
CAS:Natural alkaloidFormel:C15H24N2OHClReinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:284.82(+)-Lupanine hydrochloride
CAS:<p>(+)-Lupanine hydrochloride is a quinolizidine alkaloid compound, which is synthesized from plants in the Lupinus genus, primarily found in lupine species. This compound is extracted and refined to obtain the hydrochloride salt, which is utilized in research for its biological activities. The primary mode of action involves interaction with nicotinic acetylcholine receptors, leading to modulation of neurotransmission. Such interactions can have diverse implications, notably influencing nervous system activity.</p>Formel:C15H25ClN2OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:284.82 g/mol


