
CAS 1025065-69-3
:SGI-1776
Beschreibung:
SGI-1776 ist ein kleines Molekül-Inhibitor, der hauptsächlich für seine Rolle als selektiver Inhibitor der Proteinkinase PIM (provirale Integrationsstelle für das Moloney-Mausleukämievirus) bekannt ist. Er hat in der Krebsforschung Aufmerksamkeit erregt, da er das Potenzial hat, die Zellproliferation und Überlebenswege zu stören, insbesondere bei hämatologischen Malignitäten und soliden Tumoren. SGI-1776 zeigt einen einzigartigen Wirkmechanismus, indem er die ATP-Bindungsstelle der PIM-Kinasen anvisiert, wodurch deren Aktivität gehemmt wird und die Apoptose in Krebszellen induziert wird. Die Verbindung zeichnet sich durch ihr relativ niedriges Molekulargewicht und spezifische strukturelle Merkmale aus, die ihre Bindungsaffinität zur Zielkinase erhöhen. Darüber hinaus wurde SGI-1776 in präklinischen Studien auf seine Wirksamkeit und Sicherheitsprofil bewertet und zeigt vielversprechende Ansätze als therapeutisches Mittel. Weitere Forschungen sind jedoch erforderlich, um seine Pharmakokinetik, potenzielle Nebenwirkungen und das allgemeine therapeutische Potenzial in klinischen Anwendungen vollständig zu verstehen.
Formel:C20H22F3N5O·2(H2SO4)
Synonyme:- N-[(1-Methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine sulfate
- SGI-1776
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7 Produkte.
Imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine, N-[(1-methyl-4-piperidinyl)methyl]-3-[3-(trifluoromethoxy)phenyl]-
CAS:Formel:C20H22F3N5OReinheit:%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:405.4168SGI-1776
CAS:<p>SGI-1776 (Pim-Kinase Inhibitor IX) has been used in trials studying the treatment of Prostate Cancer, Non-Hodgkins Lymphoma, and Relapsed/Refractory Leukemias.</p>Formel:C20H22F3N5OReinheit:99.3% - >99.99%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:405.42SGI-1776-d3
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C20H19D3F3N5OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:354.567N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine
CAS:<p>N-((1-Methylpiperidin-4-yl)methyl)-3-(3-(trifluoromethoxy)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-6-amine (NCTA) is a novel anticancer drug that has been shown to be effective against cancer cells in vitro and in vivo. NCTA inhibits the transcriptional activation of cyclin D2, which is essential for the growth and survival of cancer cells. It also inhibits osteoclast formation, which leads to decreased bone resorption. NCTA has not yet been tested in humans but its clinical relevance has been demonstrated in animal models. The drug's protein target is pim-1, a protein that regulates cell migration and proliferation.</p>Reinheit:Min. 95%





